Специалист по клиническим исследованиям

Наш клиент — Европейская фармацевтическая компания, приглашает к рассмотрению кандидатов на позицию Специалиста по клиническим исследованиям.

Основные обязанности:

• Организация и управление проектами по наблюдательным, постмаркетинговым исследованиям
• Ведение проектов по биоэквивалентности и исследований 3 фазы
• Контроль проведения исследования со стороны Спонсора, коммуникация с КИО
• Ко-мониторинговые визиты в центры. Подготовка центров к прохождению аудитов и инспекций
• Участие в разработке документов по КИ от старта до финального отчета
• Ведение административных задач по проектам (TMF, выплаты, заключение договоров с контрагентами, и пр

Требования:

• Высшее медицинское или фармацевтическое образование
• Знание российских и международных правовых документов, регламентирующих клинические исследования: ICH GCP; требования ЕАЭС; национальных стандартов
• Опыт работы в наблюдательных, постмаркетинговых проектах, биоэквивалентности (!) и КИ 3 фазы
• Опыт работы специалистом по КИ не менее 5-7 лет
• Опыт в написании и разработке документов по исследованиям
• Уровень английского не ниже Intermidiate
• Ответственность, внимательность, коммуникабельность, гибкость, аналитические способности
• Готовность к командировкам (20%)

Условия:

• Конкурентоспособный уровень дохода и бонусную систему (обсуждаются по итогам финального интервью).
• Добровольное медицинское страхование (ДМС).
• Компенсацию питания, проезда и мобильной связи.
• Современный офис класса А, расположенный недалеко от центра города.
• Соблюдение баланса между работой и личной жизнью.
• Корпоративное обучение и возможности профессионального развития.
• Работа в международной компании с высоким уровнем корпоративной культуры и сильной профессиональной командой.