Заведующий химической лабораторией

Группа компаний «Бионит» — это часть большой экосистемы здоровья. С 1991 года мы создаем ветеринарные препараты, чтобы защищать благополучие животных — от крупных ферм до домашних питомцев.

Приглашаем в наш коллектив заведующего химической лабораторией — человека, который организует работу лаборатории контроля качества, обеспечит проведение всех необходимых испытаний и будет поддерживать высокий стандарт качества на всех этапах производства.

Обязанности:

• Организация работы химической лаборатории.
• Планирование деятельности подразделения, распределение задач и контроль исполнения.
• Руководство коллективом сотрудников лаборатории.
• Организация входного контроля сырья, упаковочных материалов и вспомогательных веществ.
• Организация контроля промежуточной и готовой продукции.
• Контроль проведения химических, физико-химических и инструментальных испытаний.
• Проверка, согласование и утверждение аналитической документации.
• Организация разработки, пересмотра и внедрения: СОП, аналитических методик, спецификаций, инструкций, рабочих журналов.
• Организация верификации и валидации аналитических методик.
• Участие в расследованиях отклонений и несоответствий.
• Контроль соблюдения требований GMP, правил охраны труда и промышленной безопасности.
• Подготовка лаборатории к внутренним, внешним аудитам.
• Контроль ведения лабораторной документации.
• Организация закупки реактивов, стандартных образцов, расходных материалов и оборудования.

Мы предлагаем:

• Официальное оформление по ТК РФ с первого дня.
• Конкурентную заработную плату: обсуждается индивидуально по итогам собеседования (оклад + премия).
• График: 5/2, нормированный рабочий день.
• Работу в компании с 35-летней историей, стабильным производством и развитой инфраструктурой.

Что для нас важно:

• Высшее образование по одному из направлений: химия; химическая технология; фармация; химико-фармацевтическая технология; аналитическая химия.
• Опыт работы: опыт руководства лабораторией или отделом контроля качества от 1 года до 3-х лет; опыт прохождения инспекций GMP; опыт управления коллективом.
• Знание правил GMP ЕАЭС, требований Государственной фармакопеи РФ, требований к лабораториям контроля качества, правил валидации аналитических методик, методов титриметрии, статистической обработки аналитических данных, требований к документации GMP.