Организация и планирование работы по разработке методик по исследования биоэквивалентности для новых препаратов.
Планирование работ по апробации методик для зарегистрированных препаратов по международным фармакопеям.
Оценка результатов испытаний и составление отчетов.
Подготовка отчетных документов по проведенным физико-химическим исследованиям биоэквивалентности.
Планирование работ по исследованию биоэквивалентности in vitro в лаборатории и в сторонних организациях.
Подготовка документов регистрационного досье.
Требования:
Высшее фармацевтическое, химическое, химико-технологическое или медицинское образование.
Стаж работы в сфере разработки лекарственных препаратов не менее 2-х лет.
Опыт работы на аналитическом оборудовании.
Знание регуляторной документации ЕАЭС и фармацевтической отрасли.
Условия:
Удобный график: работайте в формате 5/2, начиная с 10:00 и заканчивая 18:30.
Соблюдение трудового законодательства: мы гарантируем строгое соответствие Трудовому кодексу Российской Федерации.
Забота о здоровье: после испытательного срока (3 месяца) предоставляем ДМС со стоматологией.
Перспектива профессионального и карьерного роста в компании.
Языковые курсы: развивайте свой английский язык, используя наши возможности для обучения.
Бесплатные тренинги и мастер-классы: регулярно проводим обучающие события, чтобы вы могли расширять свои знания и навыки, а также делиться своим опытом с коллегами.
Корпоративные мероприятия: присоединяйтесь к нашим корпоративным мероприятиям, включая тематические вечеринки, книжный клуб, team-building и совместные мероприятия в офисе и вне его.
Удачное расположение офиса: мы находимся в Красногвардейском районе по адресу ш. Революции, 69 корп. 102 (БЦ Потапов) . Для вашего удобства предоставляем корпоративный трансфер от станции метро Площадь Ленина и Проспект Большевиков.