Идеальный кандидат — это вы, если у вас есть:
- Высшее химическое / химико-технологическое / фармацевтическое / биотехнологическое образование.
- Опыт работы в R&D или производстве фармсубстанций от 1 года. Также рассматриваются кандидаты из отдела контроля качества (ОКК) с хорошим потенциалом.
- Практические навыки работы на оборудовании: ВЭЖХ (желательно), ВЭЖХ-МС (приветствуется), ГХ, ААС (приветствуется), спектрофотометрия, титриметрия, ИК-спектроскопия, ТСХ, определение воды по методу Карла Фишера (К.Ф.).
- Умение обрабатывать, анализировать и систематизировать полученные результаты.
- Знания и навыки работы в системе GMP.
- Английский язык на уровне чтения технической литературы.
- Ответственность, аналитический склад ума и желание развиваться в исследовательской работе.
Что компания предлагает вам:
- Стабильность и развитие: работа в сильной компании с чёткой стратегией роста.
- Команда: молодой, профессиональный и дружный коллектив единомышленников.
- График: 5/2 с 9:00 до 18:00.
- Место работы: МО, г.о. Химки (корпоративный транспорт от МЦД-3 ст. «Химки»).
- Доход: конкурентная заработная плата обсуждается индивидуально по итогам собеседования.
- ДМС с первого дня работы.
- Годовой бонус – 13-я заработная плата по итогам года.
- Полная занятость, официальное трудоустройство по ТК РФ.
Обязанности :
- Выполнение химических и физико-химических испытаний фармацевтических субстанций, полупродуктов, готовых лекарственных форм (методы: ИК-спектроскопия, УФ-спектрофотометрия, ВЭЖХ, титрование, гравиметрия).
- Проведение анализов в рамках изучения стабильности субстанций и готовых лекарственных форм, регистрация полученных данных. Закладка образцов для изучения стабильности.
- Регистрация результатов испытаний в рабочем журнале, составление протоколов анализа, аналитических листов.
- Проведение валидации аналитических методик (совместно со старшим и ведущим научным сотрудником). Участие в составлении протоколов и отчётов по валидации.