Медицинский монитор данных клинических исследований

Честно о работе

Эта работа для тех, кто любит точность, медицинскую логику и спокойную системную работу с данными. Здесь важно уметь замечать детали, задавать правильные вопросы и держать качество на первом месте, даже когда данные приходят из разных источников и не всегда выглядят идеально.

Ключевые задачи:

• Вы будете проверять, соответствует ли включенная в исследование популяция критериям Протокола, чтобы в анализ попадали только те данные, которые действительно можно использовать, и чтобы ошибки отбора не исказили результат;
• Вы будете регулярно просматривать базу данных на предмет логики, согласованности и качества введенной информации, чтобы находить несостыковки до того, как они станут проблемой для анализа и отчётности;
• Вы будете формировать запросы исследователям по недостающим или ошибочным данным, чтобы восстановить полную картину наблюдения и не допустить потери важной медицинской информации;
• Вы будете отслеживать, как быстро и качественно приходят ответы на запросы, чтобы исследование не теряло темп и не копило критические задержки;
• Вы будете кодировать медицинские термины по международному словарю нежелательных реакций (MedDRA), чтобы данные были приведены к единому стандарту и корректно использовались в дальнейшем анализе.

Что для нас важно:

• Высшее медицинское образование;
• Желателен опыт в клинических исследованиях;
• Будет преимуществом сертификат по Надлежащей клинической практики (ICH GCP) и опыт работы с электронными индивидуальными регистрационными картами;
• Английский язык не ниже среднего уровня;
• Знание медицинской терминологии.

Условия:

• Доступ к корпоративными скидками на спорт, отдых, рестораны и обучение;
• Реальные возможности для профессионального и карьерного роста в клинических исследованиях.