Управление и защита интересов компании в области регистрации лекарственных средств в Республике Казахстан, включая мониторинг и организацию рабочего процесса;
Комплектация и подготовка документации для регистрации/перерегистрации лекарственных средств и субстанций, включая составление заявлений, инструкций и других документов;
Контроль сроков прохождения экспертизы и регистрации, взаимодействие с РГП «НЦЭЛС» Республики Казахстан;
Подготовка и отправка распоряжений и приказов по регистрации/перерегистрации препаратов;
Обеспечение своевременной отправки препаратов и предоставление сведений по статусу регистрации;
Подготовка рекомендаций для регистрационной стратегии и координация работы специалистов по регистрации;
Контроль над регистрационными процессами, включая подачу и мониторинг изменений в законодательстве;
Ведение отчетности и работа с электронными базами данных.
Требования:
Высшее фармацевтическое, химическое или медицинское образование;
Опыт работы от 2 лет в должности специалиста по регистрации лекарственных средств, изделий медицинского назначения или медицинской техники;
Знание нормативных документов для регистрации лекарственных средств в Республике Казахстан и странах СНГ;
Знание номенклатуры и технических данных выпускаемой продукции;
Опыт отечественной и СНГ регистрации;
Знание международных норм и правил в сфере регистрации ЛС;
Английский язык (предпочтительно на уровне Intermediate);
Владение основными ПК программами: MS Office (Word, Excel, PowerPoint, Outlook);
Доброжелательность, коммуникабельность, умение находить решения в сложных ситуациях.
Условия:
Офис в центре города (БЦ Нурлы Тау);
Дружный коллектив;
Возможность карьерного и профессионального роста;
Корпоративная мобильная связь, медицинское страхование, бонусы, программы обучения, завтрак от компании.