Медицинский менеджер (Федеральный медицинский советник)

Задачи:

• Проведение адаптации глобальной стратегии и формирование медицинской стратегии по препарату группе препаратов/показаний в соответствии с локальными особенностями вверенных стран: ключевые сообщения, ключевые факторы успеха; определение медицинской ценности и позиционирование препарата; ценностное предложение, конкурентные преимущества, медицинские аргументы дифференциации от конкурентов; коммуникационная стратегия и др.;
• Подготовка и защита медицинского блока бренд-плана по препарату;
• Планирование и согласование бюджета медицинских затрат на препарат/показание на этапах ранней активации рынка, прелонча, лонча, релонча;
• Разработка пациентских моделей, проведение экспертной оценки существующих моделей;
• Разработка плана развития KOL (KDP), таргетинг и сегментация, развитие;
• Участие в организации федеральных мероприятий (конгрессы, симпозиумы, семинары, круглые столы, вебинары), экспертные советы;
• Осуществление проверки гипотез с врачебным сообществом и пациентами: опросы, фокус-группы, интервью, проведение исследований;
• Осуществление оценки корректности медицинского позиционирования и научной составляющей коммуникации в полях в полях;
• Проведение оценки исследовательских инициатив и публикаций от внешних экспертов;
• Подготовка экспертных заключений для протокола клинического исследования (1-2/2/3/4 фазы) по вопросам требуемых характеристик препарата;
• Осуществление помощи в запуске и реализации исследований реальной клинической практики (RWE), исследований, инициированных исследователем/группой исследователей (ИИИ);
• Подготовка публикации по результатам клинических исследований препаратов Компании, наблюдательных программ, а также обзорных статей по вверенному препарату;
• Планирование и реализация специальных медицинских образовательных и информационных программ и проектов;
• Организация и проведение обучения сотрудников Офисов продаж в регионах и офисных сотрудников по препарату (медицинский блок);
• Участие в разработке и реализации мер по управлению репутационными рисками препарата;
• Разработка документации и координация пострегистрационных исследований безопасности;
• Осуществление помощи в подготовке, ревью и согласовании модулей регистрационного досье и документов по безопасности по вверенным препаратам;
• Участие в разработке, внесении изменений и проведении финальной проверки форм общей характеристики лекарственного препарата (ОХЛП/SmPC) на русском и английском языках;
• Проверка разделов периодически обновляемых отчетов о безопасности (ПООБ) и планов управления рисками (ПУР) лекарственных средств.

Требования:

• Высшее медицинское/биологическое/фармацевтическое образование;
• Опыт разработки медицинской стратегии группы продуктов/продукта в фармацевтической отрасли на позиции федерального медицинского советника и выше не менее 3 лет (из них 1 год по оригинальным RX препаратам);
• Знание английского язык — не ниже уровня Intermediate (B1).

Условия:

• Достойный уровень оплаты труда, годовое премирование, официальное оформление по ТК РФ;
• Гибридный формат работ;
• Экспертная команда, возможность самостоятельного построения процессов и глубокого погружения в бизнес, высокий темп работы и возможность применять современные технологии и инструменты;
• Забота о сотрудниках: ДМС со стоматологией после испытательного срока, внутренняя программа поддержки здоровья и благополучия сотрудников B-WELL, программы помощи сотрудникам в трудных жизненных ситуациях; программа корпоративных скидок PrimeZone (спорт, отдых, рестораны, обучение и не только);
• Широкий спектр для обучения и развития: у нас есть внутренний корпоративный университет, корпоративная онлайн-библиотека Alpina Digital, внешние обучения и конференции, возможность обучения английскому языку в формате софинансирования; возможность участия в волонтерских программах.