Специалист по квалификации и валидации/начальник группы валидации

Обязанности:

– проведение квалификационных испытаний (IQ, OQ, PQ):
- технологического оборудования;
- лабораторного оборудования;
- инженерных систем;
- чистых/складских помещений;
- компьютеризированных систем с оформлением первичных данных в соответствии с требованиями GMP;
– разработка документации по квалификации и валидации (протоколы оценки
рисков, валидационные протоколы, валидационные отчеты);
– разработка внутренней регламентирующей документации (ВМП, СОП по
квалификации, валидации и др.)
– взаимодействие с отделами контроля качества, производства и технической
службы.

– высшее образование (желательно профильное: фармацевтическое, химическое, биотехнологическое, химико-технологическое, пищевое);
– умение работать с технической документацией (конструкторская,
технологическая и прочие документы);
– уверенный пользователь ПК;
– опыт работы от 2 лет (желательно в фармацевтической промышленности);
– владение английским языком на уровне чтения технической документации;
– внимательность, пунктуальность, педантичность, ответственность, обучаемость.

• Местонахождение производства: промышленная зона Шабаны;

• Заработная плата по результатам собеседования