Обязанности: - Разработка внутренних документов предприятия в области валидационной деятельности (СОП, СТП);
- Разработка протоколов и отчетов валидации очисток и технологических процессов производства лекарственных препаратов;
- Оценка риска перекрестной контаминации на технологическом оборудовании;
- Проведение валидации технологических процессов производства лекарственных препаратов (с применением статистических методов);
- Проведение валидации очисток технологического оборудования.
Требования: - Высшее профильное образование (технологическое, химико-фармацевтическое, техническое);
- Опыт работы в фармацевтическом производстве;
- Знание требований GMP.
Условия: - Рабочее место находится в гп. Смиловичи. Доставка осуществляется от/до ст. метро "Могилевская" транспортом предприятия
- Оформление в соответствии с законодательством Республики Беларусь;
- Заработная плата определяется по результатам собеседования и зависит от уровня соответствия заявленным требованиям к кандидату;
- График работы (полная занятость) 5/2 с 9:00 до 17:30;
- Медицинская страховка;
- Помощь, обучение и всесторонняя поддержка в адаптационный период.
Ссылка на вакансию в банке вакансий на gsz.gov.by:
Ссылка на Общереспубликанский банк вакансий на информационном портале государственной службы занятости не размещается на основании абз. 5 ст. 34 закона Республики Беларусь "О занятости населения" (рабочие места, планируемые к созданию или замещению)