разработка и изменение спецификаций для производства лекарственных препаратов на исходное сырье (активные фармацевтические субстанции, вспомогательные вещества), полупродукты, упаковочные материалы, вспомогательные материалы;
ведение документооборота документов фармацевтической системы качества в рамках отдела и Предприятия;
разработка и изменение общезаводских стандартных операционных процедур (СОП) отдела обеспечения качества.
Требования:
высшее образование (техническое, фармацевтическое, биологическое, химическое, пищевое, биотехнологическое, медицинское);
знание отраслевых методических, руководящих документов и материалов по GMP, Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 77 "Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза", Фармакопеи ЕАЭС, РФ, ЕР, USP;
знание фармацевтического производства стерильных и нестерильных форм;
умение анализировать нормативную и руководствующую документацию национального и европейского уровня.
Условия:
Конкурентная оплата труда с ежегодной индексацией.
Оформление в соответствии с ТК РФ.
График работы с 08-00 до 16-45 (пятница до 15-30).
Вкусные обеды в корпоративной столовой по выгодным ценам.
Программы повышения квалификации.
Программа "Приведи друга" с вознаграждением до 30 000 т.р. за рекомендацию.
Материальные подарки к значим датам и помощь в трудных жизненных ситуациях.
Спортивно-досуговые мероприятия, корпоративные новогодние программы для сотрудников и их детей.
Предприятие находится в пешей доступности от станции "Новохохловская" МЦК, МЦД (5 мин. пешком).