Разработка и обновление планов управления рисками (ПУР) для регистрируемых и уже находящихся в обращении препаратов;
Проведение еженедельного литературного мониторинга безопасности лекарственных препаратов;
Подготовка периодических отчётов по безопасности (ПООБ) в соответствии с требованиями ЕАЭС и РФ;
Взаимодействие с внутренними и внешними структурами (отделом по регистрации, службой качества и производством).
Требования:
Высшее профильное образование: фармацевтическое, медицинское, биологическое или химическое;
Знание нормативной базы о порядке осуществления фармаконадзора (требования национального законодательства и ЕАЭС, приказов Росздравнадзора и др.);
Знание требований к периодическим отчётам по безопасности, планам управления рисками (ПУР) и к порядку работы с сообщениями о нежелательных реакциях (включая серьёзные и непредвиденные);
Опыт работы в сфере фармаконадзора не менее 2 лет, включающий подготовку ПООБ, ПУР и проведение литературного мониторинга;
Навыки написания чётких и аргументированных отчётов, ответов на запросы регуляторов;
Способность работать в режиме многозадачности и жёстких сроков.
Условия:
Корпоративную культуру, построенную на уважении и доверии.
Получение опыта в уникальной фармацевтической компании.
Работу в команде высококвалифицированных и ответственных профессионалов, работающих над продвижением инновационных и воспроизведенных лекарственных средств.
Достойную заработную плату (мы готовы обсуждать уровень дохода).
Полугодовые премии при достижении показателей KPI.
Гибкое начало рабочего дня.
Оплачиваемые обеды.
ДМС после испытательного срока.
Возможность карьерного и профессионального роста.
Уникальные программы обучения, включая возможность индивидуального коучинга