подготовка проекта Нормативного документа по качеству ЛС;
оценка Модуля 3 и Модуля 2.3. ОТД и CTD партнерских проектов для целей регистрации по праву Союза и в соответствии с локальными регуляторными требованиями;
формирование запросов на производственные площадки компаний в рамках подготовки документов модуля досье «Качество»;
оценка запросов регуляторных органов стран ЕАЭС и других регионов;
подготовка ответов на запросы регуляторных органов стран ЕАЭС и других регионов.
Профиль релевантного кандидата:
высшее образование (фармацевтическое, химическое, биологическое);
важен аналогичный опыт работы от 2 лет в фармацевтической компании;
английский язык – чтение и перевод профессиональной литературы;
знание процедуры регистрации и законодательных и нормативных актов в области регистрации лекарственных средств;
знание документооборота;
знание основ делового этикета;
грамотная речь;
уверенный пользователь Ms Office (знание Excel), Adobe;
умение анализировать и структурировать информацию;
аккуратность, исполнительность, умение работать в режиме многозадачности, стрессоустойчивость;
коммуникабельность.
Мы предлагаем:
работу в одной из лидирующих компаний фармацевтического рынка России;
работу в команде экспертов, возможность приобрести уникальный опыт и развитие профессиональных компетенций;
трудоустройство в соответствии с ТК РФ;
конкурентоспособный уровень заработной платы;
ДМС, страхование жизни сотрудника от несчастного случая;
систему гибких льгот: вы сами наполняете соц. пакет на ваш выбор - спорт, питание, обучения, путешествия - у нас широкая программа, которая постоянно пополняется новыми опциями;
предоставление скидок от партнеров компании (более 10 000 предложений);
компенсацию мобильной связи;
обучение за счет компании, способствующее профессиональному и личностному росту, участие в отраслевых конференциях;
график работы 5/2 9:00-18:00 (возможен гибридный формат посещения офиса).