Высшее инженерно-техническое, химическое, фармацевтическое, биотехнологическое образование;
- Знание требований надлежащих практик (GMP, GLP) и рекомендаций ISPE GAMP5, PIC/S, ВОЗ, ICH по вопросам проведения валидации производственного оборудования, инженерных систем, компьютеризированных систем, чистых и контролируемых помещений;
- Опыт работы специалистом по валидации или квалификации не менее 2 лет;
- Навыки уверенного пользователя ПК;
- Навыки работы с контрольно-измерительным оборудованием;
- Опыт работы в биотехнологическом производстве будет преимуществом.