Руководство полным циклом работ по системе менеджмента качества (медицинское производство) – разработка, внедрение и актуализация документации СМК в соответствии с ГОСТ ISO 13485;
Планирование, подготовка и проведение внутренних аудитов СМК организации, сертификационных и надзорных аудитов;
Координация выполнения корректирующих действий по итогам аудитов;
Методическая поддержка (консультирование, обучение) сотрудников и руководителей по вопросам внедрения, улучшения и функционирования СМК;
Управление рисками;
Участие в работах по сертификации продукции (товарные знаки, патенты);
Контроль за соблюдением порядка работы сотрудников на производстве (медкнижки, компетенции, форма, уборка и т.д.);
Участие в разработке планов повышении эффективности производства.
Требования:
Высшее образование;
Опыт работы не менее 3 лет в соответствующей должности;
Знание ГОСТ Р ИСО 9001-2015 и/или ГОСТ ISO 13485, Постановление 136 от 09.02.2022
Умение работать с большим объемом информации, документов, в режиме многозадачности;
Уверенный пользователь ПК (MS Office: Word, Excel, Internet, Power Point)
Условия:
Работа в Компании успешно действующей с 2007 года и представляющей одного из мировых лидеров в производстве медицинских изделий. В настоящее время занятой строительством собственного производства КТ и МРТ в России;
Стабильная заработная плата согласно ТК РФ. Оформление по трудовому договору;
Испытательный срок 2 месяца, оформление по ТК с первого дня.
Оплачиваемый больничный и отпуск.
У компании имеется собственный парк предоставляемых автомобилей.
Уровень дохода ОТ 130 000 до 150 000 (после выплаты налогов!)