Внештатная позиция
Обязанности:
- Регистрация медицинских изделий на территории Российской Федерации, стран СНГ, а также по правилам ЕАЭС, в том числе:
- а. подготовка полного пакета регистрационного досье;
- b. организация, координация и сопровождение испытаний в целях оценки соответствия.
- Поддержание текущего и архивного фонда документации в актуальном состоянии;
- Поддержание процедур и процессов в актуальном состоянии;
- Своевременная подготовка отчетности по проектам;
- Обработка и ведение финансовой и административной документации по деятельности отдела;
- Консультация внутренних заказчиков по регуляторным вопросам;
- Участие в разработке стратегии и планов группы регистрации.
Требования: - Высшее образование
- Опыт работы в аналогичной сфере не менее 2 лет;
- Компьютерные навыки: уверенный пользователь ПК: Word, Excel, Outlook, Power Point, Adobe Acrobat;
- Хорошие аналитические способности и коммуникативные навыки, навык работы с технической документацией;
- Проактивность;
- Уровень знания английского языка Intermediate;
- Умение работать самостоятельно и в команде, понимание индивидуальной и коллективной ответственности за результат;
- Навык краткосрочного и долгосрочного планирования проектов;
- Особые требования: знание правил регистрации и обращения медицинских изделий на территории стран СНГ, отличные знания нормативно-правовых актов в сфере обращения медицинских изделий на территории РФ и ЕАЭС, умение составлять техническую и эксплуатационную документацию на продукцию в соответствии требованиями, общее знание стандартов и требований к производству медицинских изделий, знание общих требований к содержанию технической документации производителя, знание общих принципов работы оборудования для IVD диагностики, умение работать с объемными базами данных.
Условия: Конкурентная заработная плата
Бонусная часть
Оплачиваемые больничные листы и отпуска до 31 дней в год
Корпоративный английский язык
Оплачиваемая мобильная связь, телефон, интернет и питание