Российский разработчик и производитель медицинских изделий: самоклеящихся материалов для послеоперационного использования, адгезивных материалов. В портфеле компании есть изделия, не имеющие аналогов в РФ.
Обязанности:
Разработка и внедрение системы кодирования документации СМК.
Осуществление контроля за корректным ведением документации подразделения.
Создание форм документов СМК, чек-листов, памяток, инструкций и др.
Участие в разборе рекламаций и претензий к качеству продукции.
Участие в организации и проведении аудитов СМК в составе группы экспертов согласно плану, разработанному руководителем службы.
Контроль исполнения корректирующих действий по результатам аудитов СМК.
Участие в разработке, совершенствовании и внедрении СМК.
Создание и актуализация документированных процедур, инструкций и др. документов СМК.
Участие в контроле за соблюдением требований документов СМК.
Анализ документации, подготовка сводных таблиц/реестров документации, полученной в процессе закупки и разработки оборудования, а также осуществление контроля за получением и сохранностью оригиналов.
Участие в ведении и оформлении менеджмента риска изделий.
Требования:Высшее образование (желательно в сфере стандартизации, сертификации).
Желателен опыт работы в сфере стандартизации и управления качеством.
Умение работать в режиме многозадачности.
Условия:Официальная заработная плата (обсуждается на интервью).
Гр/р 5/2, с 9.00-17.00
Оформление по ТК РФ.
Пакет ДМС после испытательного срока, обеды в офисе.
Место работы: ст.Толстопальцево (шаговая доступность от ст.МЦД).
Центр иммунотерапии Иммунохелп
Москва
от 105000 RUR
АНО Испытательный центр Нортест
Москва
до 150000 RUR
АНО ДПО ИПК ТЕХНОПРОГРЕСС
Москва
от 85000 RUR
Москва
до 140000 RUR
Москва
до 170000 RUR