Разрабатывать производственную документацию (СОПы, протоколы производства ) для опытно-промышленного и промышленного производства лекарственных средств
Контролировать соблюдение технологических процессов на всех стадиях производства, выявлять нарушения технологической дисциплины и принимать меры по их устранению;
Контролировать качество сырья и материалов, используемых в производстве;
Оценивать критичность отклонений, произошедших в ходе производственного процесса и давать заключение о степени их влияния на качество лекарственных средств
Участвовать в масштабировании технологии получения новых лекарственных средств.
Требования:
Высшее фармацевтическое образование (технолог фармацевтического производства, фармация);
Стаж работы на фармацевтическом производстве;
Знание правил организации производства и контроля качества лекарственных средств (GMP);