Руководитель группы в группу разработки стерильных форм

Проведение разработки состава и технологии производства новых ЛП в соответствии с утвержденной программой и планом Группы. Наработки лабораторных серий ЛП в рамках плана работы Группы . составление экспертных заключений, программ изучения стабильности препаратов в соответствии с планом Группы.

Планировать проведение исследований. Составлять планы, отчеты, распоряжения, экспертные заключения, программы . Изучения стабильности и иную нормативно - техническую документацию. Находить и активно использовать информацию, необходимую для выполнения фармацевтической разработки.
Образование: высшее профессиональное (химическое, биологическое, фармацевтическое) образование и стаж работы по специальности не менее 4 (четырех) лет.

Условия:

Конкурентная оплата труда

Оформление в соответствии с ТК РФ.

График работы с 08-00 до 16-45 (пятница до 15-30).

Корпоративная столовая, буфет - льготное питание.

Санаторно- курортное лечение.

Предприятие находится в пешей доступности от станции "Авиамоторная" БКЛ (5 мин. пешком).