Документальное оформление обзоров качества всех произведенных лекарственных препаратов
Оценка досье на серию лекарственного средства
Контроль ведения записей по производству, упаковке, в документах подтверждающих производство серий лекарственных средств, в соответствии с установленными требованиями
Контроль изменений вносимых в документы фармацевтической системы качества
Мониторинг фармацевтической системы качества производства лекарственных средств
Участие в совершенствовании системы менеджмента качества
Участии в решении текущих задач в обеспечении качества
Требования:
Высшее образование (фармацевтическое, химическое, химико-технологическое, биотехнологическое или техническое);
Приветствуем опыт работы в обеспечении качества фармацевтической компании, также рассматриваем кандидатов без опыта работы;
Знания и понимание правил надлежащей производственной практики (правила GMP)
Основы работы с компьютером в ОС Windows, приложений MS Office, использования электронной почты
Условия:
класс условий труда - 2 (допустимый);
оформление по ТК РФ с первого дня работы, испытательный срок до трех месяцев;
своевременная заработная плата два раза в месяц (оклад+премия);
ежегодная индексация заработной платы;
график работы 5/2: с 08:10 до 17:00 (в пятницу 15:20), перерыв на обед 30 минут с 12:30 до 13:00;
бесплатное медицинское обслуживание в ведомственной поликлинике (ФГБУ ГНЦ РФ Федеральный медицинский биофизический центр имени А. И. Бурназяна), ежегодные периодические медицинские осмотры для всех работников Предприятия;
корпоративный транспорт до работы и обратно от м. Войковская и ж/д станции Химки;
наличие охраняемой парковки для личных автомобилей работников;
корпоративные события круглый год: различные мероприятия, экскурсии и поездки в различные города РФ, конкурсы, праздники, санаторно-курортное лечение;
система материальной поддержки работников к юбилею и в особых семейных ситуациях, награждения отличительными знаками, занесение на доску почета, подарки детям и внукам работников.