Вакансии в городе Тюмень

Высшее образование (технологическое, химическое). Опыт работы на производстве не менее 1 года. Опыт работы с твердыми лекарственными формами (таблетки, капсулы).

Участие в трансфере лекарственных средств. Контроль наработок опытных и валидационных серий. Написание технологической документации (СОП, маршрутные карты/протоколы производства, рекомендаций...

Высшее профильное образование. - Опыт работы в аналогичной должности от 1 года. - Уверенный пользователь 1С Общепит, Iiko, Word, Excel. -

Составление и корректировка ТТК, калькуляция блюд, внедрение нового сырья. - Работа в 1С, Iiko. - Составление и расчет меню для мероприятий. -

Высшее профессиональное образование (химическое, фармацевтическое, технология производства). Стаж работы по специальности не менее 5 лет. Опыт работы на фармацевтическом предприятии.

Руководство работниками отдела, координировать деятельность цехов. Организовывать разработку и внедрение прогрессивных, экономически обоснованных, ресурсосберегающих технологических процессов и режимов производства выпускаемой...

Теоретические знания технологического производственного процесса на фармацевтическом производстве. Знание правил организации производства и контроля качества лекарственных средств (GMP), Приказ 916...

Экспериментальное производство на лабораторно-промышленном оборудовании отдела. Заполнение документации по выполненным экспериментам (маршрутные карты, акты списания сырья и материалов, оформление...

Высшее профессиональное образование (химико-технологическое, инженерное). Знание технологического процесса производства стерильных лекарственных форм, знание устройства и принципа работы оборудования для...

Соблюдение и контроль соблюдения соответствия технологических процессов и режимов производства на выпускаемую продукцию требованиям Решения Совета Евразийской экономической комиссии 77...

Высшее образование (технологическое, химическое). Опыт работы на производстве не менее 1 года. Опыт работы с твердыми лекарственными формами (таблетки, капсулы).

Участие в трансфере лекарственных средств. Контроль наработок опытных и валидационных серий. Написание технологической документации (СОП, маршрутные карты/протоколы производства, рекомендаций...