Вакансии в городе Казахстан

Опыт работы менеджера по качеству ОПС СМ-(отдел подтверждения соответствии система менеджмента) ИЦ-(испытательный центр). Высшее образование. Опытный пользователь ПК...

Работа с технической документацией. Работа в лабораторными показаниями.

Высшее образование или опыт работы желательно в сфере стандартизации, сертификации, метрологии. Знание государственного языка. Уверенный пользователь ПК: MS Office (Word...

Делопроизводство, оформление дел по сертификации. Сканирование, копирование, загрузка материалов на государственные порталы. Ведение реестров и журналов. Работа с электронной системой...

Опыт работы на должности специалиста по сертификации не менее 1 года. Умение работать с документацией. Образование высшее, средне-техническое (экономическое...

Подтверждает соответствия продукции, процессов или услуг установленным требованиям, стандартам и нормам, как национальным, так и международным. Обеспечивает соответствие продукции требованиям...

Обязательно наличие опыта регистрации медицинских изделий в РК и получения РУ. - высшее образование (желательно техническое, биологическое, или медицинское). -

общение с иностранными партнерами (чаще письменно) для получения информации, документации и образцов медицинских изделий с целью их регистрации. -

Высшее образование (медицинское, фармацевтическое). Знание законодательной базы Правил регистрации медицинских изделий. Знание и ведение документации по мониторингу безопасности медицинских изделий.

Постоянный контакт с поставщиками медицинского оборудования по вопросам регистрации. Заключать договора между поставщиками и Национальном Центре экспертизы лекарственных средств, медицинской...

Менеджер по регистрации (биотехнолог,химик,биолог). Требуемый опыт работы: от 1 года до 3 лет. - Высшее образование (химик, биология, биотехнолог...

осуществление документной регистрации/перерегистрации медицинских изделий. -сопровождение и контроль процесса прохождения фармацевтической экспертизы и регистрации медицинских изделий. - подготовка досье и...

Высшее фармацевтическое, химическое или медицинское образование. Опыт работы в регистрации ЛС от 2-х лет (желательно с ЕАЭС).

Подготовка и подача регистрационных документов на лекарственные препараты согласно требованиям национального законодательства и ЕАЭС. Оценка и согласование регистрационных досье, инструкций...

Высшее образование. Опыт работы по взаимодействию с клиентами (не менее 2 лет). Английский язык на уровне среднего, выше среднего.

Организация и координация процессов сертификации – обеспечение своевременного планирования, согласования и выполнения аудитов и тренингов. Коммуникация с клиентами и аудиторами – организация...

Высшее образование (медицинское, фармацевтическое, химическое, естественно-научное). Знание законодательства Республики Казахстан, ЕАЭС, умение составлять инструкции к лекарственным средствам.

Планирование, бюджетирование и выполнение работ по регистрации/перерегистрации лекарственных препаратов (БАД и косметических средств), внесение изменений в действующие регистрации по...

Опыт работы на аналогичной сфере работы до 3-х лет. Фармацевтическим образованием. Отличное знание ПК ( работа в Excel, Word, 1...

Законодательные и нормативные документы (приказы, инструкции, постановления), касающиеся регистрации лекарственных средств РК. Методические материалы, касающиеся соответствующих вопросов. Подготовка и ведение...

Высшее образование (технологическое, фармацевтическое, медицинское или химико-технологическое образование). - Опыт работы в фармацевтической отрасли не менее 2 лет. -

Проведение оценки качества лекарственных средств и медицинских изделий методом декларирования и серийной оценки. - Организация отбора продукции с рынка. -

Знание структуры регистрационного досье. Знание законодательной базы РК и ЕАЭС в области регистрации ЛС и БАД. Высшее образование.

Формирование досье на регистрацию, перерегистрацию, внесение изменений. Аудит документов досье, включая макеты упаковок и инструкций по медицинскому применению.

Участие в организации разработки, одобрения и утверждения документов на соответствие требованиям стандарта ГОСТ ИСО 13485-2017 (далее Стандарт), ИСО 9001...

Высшее образование, профиль: технические науки и технологии, естественные науки, математика и статистика (биологические и смежные науки, физические науки), инженерные, обрабатывающие...

Закон РК «О Национальной палате предпринимателей РК». Закон РК «О регулировании торговой деятельности». Правила по определению страны происхождения товара, статуса...

Высшее образование (медицинское, фармацевтическое, техническое или юридическое). Опыт работы в регистрации медицинских изделий от 1 года до 3 лет.

Подготовка и подача документов для регистрации медицинских изделий в соответствии с законодательством. Взаимодействие с государственными органами и сертификационными центрами.

Наличие фармацевтического/ медицинского/ химического образований. Стаж работы экспертом по регистрации медицинских изделий и лекарственных средств.

Организация и мониторинг проведения экспертизы. - Сбор и проверка пакета документов для регистрации. - Взаимодействия с регуляторными и экспертными организациями. -

Опыт от 2 лет в регистрации/сертификации. Знание процедур, требований и документов. Ответственность, аккуратность, умение работать с большим объёмом информации.

Готовить и подавать документацию на регистрацию, перерегистрацию и изменения ИМН/МТ. Оформлять сертификаты, заявки на поверку, лицензии. Вести проекты по...

Высшее образование (медицина\фармацевтика). Опыт работы в сфере регистрации ЛС не менее 2-х лет. Знание английского языка не ниже...

Подготовка и подача документов в НЦЭЛСиМИ для проведения экспертизы с целью регистрации и перерегистрации лекарственных средств, внесения изменений в нормативную...

Высшее: в сфере здравоохранения, технических наук, стандартизации, экономики и бизнеса. Не менее 2 лет опыта работы (предпочтительно в области СМК).

Участие в поддержании и развитии системы менеджмента качества в соответствии с международными стандартами (ISO 9001, ISO/IEC 17025, ISO/IEC...

Высшее образование и стаж работы не менее двух лет в сфере регистрации лекарственных средств. Опыт подач по ЕАЭС законодательству.

Осуществление регистрации/ перерегистрации/ внесения изменений лекарственных препаратов в соответствии с местными нормативными актами и/или законодательством ЕАЭС. Запрос рег.