Вакансии в городе Санкт-Петербург

Наличие высшего образования в области производства и контроля качества лекарственных средств, менеджмента качества. Приветствуются знания: Нормативной документации, регламентирующей производство, контроль...

Поддержание системы документации (система учета, хранения и распределения, систематизация). Участие в разработке внутренней документации фармацевтической системы менеджмента качества.

Высшее профессиональное образование - (фармацевтическое, химическое, химико-фармацевтическое, биотехнологическое). Опыт работы на фармацевтическом предприятии не менее 3 лет, в т.ч.

Организация деятельности отдела контроля качества (ОКК), контроль выполнения возложенных на него функций и задач. Обеспечение достоверности, объективности и полноты проведенного...

Высшее профессиональное образование и стаж работы по специальности, в том числе на руководящих должностях, не менее 3 лет.

Организация работы отдела. Разработка плана развития сотрудников подразделения. Подготовка предложений по совершенствованию организации работы подразделения, о необходимости изменения должностей специалистов...

Высшее профильное образование и стаж работы позволяющие быть уполномоченным лицом по качеству лекарственных средств сразу или после повышения квалификации.

Анализ, нормирование, организация и контроль работы ООК и ОКК (в том числе своя микробиологическая и химико-аналитическая лаборатория) в соответствии...

Высшее профильное образование, специальность - микробиолог/биотехнолог. Обязательный опыт работы в лаборатории музейных штаммов микроорганизмов, ведение рабочей коллекции микроорганизмов III-IV...

Организация и контроль работы лаборатории согласно всем регламентирующим стандартам. Организация работы в лаборатории музейных штаммов микроорганизмов, ведение рабочей коллекции микроорганизмов...

При наличии высшего образования опыт работы не требуется. При наличии среднего специального образования желателен опыт работы от 1 года на...

Осуществление входного контроля упаковки и материалов по качеству. Контроль состояния КИПа (влажность, температура, графики проверки) и фиксирование показателей).

Высшее образование. Опыт работы в сфере качества от 1 года. Опыт работы в химической / аналитической лаборатории будет преимуществом.

Контроль документации, оборудования и процессов. Подготовка документации и составление отчетов. Ведение внутрилабораторной документации. Строгое соблюдение требований системы менеджмента качества лаборатории...

Опыт работы в клинических исследованиях. Стремление к профессиональному росту в области клинических исследований. Умение работать в команде и в режиме...

Работа с документацией клинического исследования. Разработка стандартных операционных процедур. Участие во внутренних и внешних аудитах. Обучение персонала.

Высшее фармацевтическое, химическое, инженерно-техническое образование. Умение работать с контрольно-измерительными приборами, чертежами. MS Windows, MS Office (Outlook, Word, Excel...

Оказывать помощь при проведении квалификации инженерных систем/чистых помещений. Участвовать в планировании, подготовке, проведении и документировании квалификаций оборудования производства и...

Высшее фармацевтическое, химико-технологическое, инженерно-техническое образование. Знания требований GMP ЕАЭС в области квалификации и производства лекарственных средств.

Проводить и оформлять квалификацию технологического, испытательного и измерительного оборудования производства и лабораторий. Вести работы по планированию, подготовке, проведению и документированию...

Знание требований GMP. Умение работать с технологической документацией. Умение грамотно планировать свою работу. Опыт работы с оборудованием на фармацевтических предприятиях.

Организация и выполнение работ, связанных со всеми стадиями квалификации помещений, оборудования, инженерных систем. Участие в разработке и/или согласовании URS...

Высшее: фармацевтическое, химическое, биотехнологическое, инженерно-технологическое, менеджмент качества. Опыт работы в фармацевтической, пищевой промышленности, производстве медицинских изделий от 3 лет...

Обеспечение функционирования процесса «Управление изменениями». Выполнение функционала ответственного за процесс в компьютеризированной системе. Организация и администрирование рабочих встреч для проведения...

Законченное высшее профильное образование (фармацевтическое, химико-технологическое). Опыт работы от 1 года на фармацевтическом предприятии. Знание российского и европейского законодательства...

Поддержание в функционирующем состоянии системы управления изменениями в соответствии с требованиями Правил надлежащей производственной практики (GxP). Разработка регламентирующей и регистрирующей...

Законченное высшее профильное образование (фармацевтическое, химико-технологическое). Опыт работы от 1 года на фармацевтическом предприятии. Знание российского и европейского законодательства...

Проверка полноты и достаточности документов, входящих в состав Досье на серию выпускаемой продукции. Проведение оценки соответствия серии выпускаемой продукции и...

Высшее профильное образование (фармацевтическое, химико-технологическое, управление качеством). Опыт работы на фармацевтическом производстве. Опыт разработки документов в области качества.

Разработка внутренних документов отдела контроля качества фармацевтического предприятия (СОП, СТП, протоколы, спецификации).

Высшее химическое/биологическое/фармацевтическое/биотехнологическое образование. Опыт работы в отделе обеспечения качества от 2 лет. Знание надлежащей лабораторной практики (GLP...

Работа с досье на серию. Написание, проверка и согласование стандартных операционных процедур. Написание, проверка и согласование отклонений и САРА-планов...

Высшее образование (химическое, фармацевтическое, биохимическое, химико-технологическое, биотехнологическое). Опыт работы на фармацевтическом предприятии (преимущественно, в отделе обеспечения качества) не менее...

Разработка и актуализация основных процедур, регламентирующих процессы обеспечения качества. Согласование документации смежных подразделений компании. Участие в расследовании отклонений с целью...

Высшее профильное образование (фармацевтическое, биотехнологическое, химическое). Опыт работы специалистом по качеству в фармацевтической отрасли от 1 года. Знание технологических процессов...

Анализ и улучшение процессов валидации и квалификации в области СМК. Проверка и утверждение документации по валидации компьютерных систем.

Высшее Образование, желаемые специальности: химия, химическая технология, биотехнология, фармация. Опыт работы: не менее 1 года: валидация/квалификация, подразделения контроля качества...

Разработка и заполнение валидационной документации (планы, протоколы, отчеты). Организация и непосредственное участие в процессах валидации методик контроля качества.

Высшее (биотехнологическое, химическое, техническое, фармацевтическое). Владение навыками работы с персональным компьютером (Microsoft Office). Знание законов и регламентов фармацевтической промышленности будет...

Постадийный контроль маркировки и упаковки производства лекарственных препаратов. Отбор проб для проведения испытаний на соответствие требованиям нормативной документации.