Вакансии в городе Россия

Любите работать с документами и людьми. Внимательный к деталям человек. Открыты к обучению и развитию. С высшим профильным образованием.

Оценка возможности регистрации продукта, рекомендации по внесению изменений в состав, область и рекомендации по применению для успешной регистрации.

Высшее образование (желательно техническое, в области медицины). Опыт ведения нескольких проектов по регистрации медицинских изделий и мед. оборудования одновременно.

Регистрация медицинских изделий класса риска 1, 2а, 2б, 3 класса в ФС Росздравнадзор по ПП 1684, ПП 1416...

Высшее образование. Опыт работы в аналогичной должности от 1 года. Опыт работы в прохождении проверок, в разработке документов СМК.

Участие в проведении работ по сертификации продукции в качестве стажера (помощника эксперта) по техническим регламентам ТР ТС 019/2011, ТР...

Естественно-научное образование, предпочтение отдаётся врачам и провизорам. Опыт работы в области фармаконадзора. Отличное знание Российского законодательство в области фармаконадзора.

Осуществление сбора и оценки информации о нежелательных явлениях (далее НЯ), связанных с применением продуктов группы "Иннотера", и своевременной подачи отчетов...

Высшее образование химическое/биологическое/техническое/юридическое/медицинское. Владение английским языком(желательно). Опыт работы в аналогичной должности – будет преимуществом.

Регистрации/перерегистрации продукции в РФ, ЕАЭС, СНГ, ЕС и др странах. Сбор и оформление документации, необходимой для регистрации/перерегистрации продукции.

Ответственность. Высшее профильное образование. Усидчивость. Опыт работы с большим объёмом технической документации. Опыт получения СТ-1. Опыт работы с инженерными...

Получение сертификата СТ-1. Получение РУ на мед изделия. Внесение изменений в РУ. Сбор документов. Написание ТУ. Описание технологических процессов.

Высшее образование, предпочтительно химическое/техническое/медицинское. Опыт работы в области регистрации, сертификации/декларирования, проведения испытаний медицинских изделий отечественного и зарубежного...

Подготовка и разработка документов регистрационного досье с целью получения Регистрационных Удостоверений на медицинские изделия отечественного и зарубежного производства в соответствии...

Высшее или среднее специальное образование в области пищевой технологии или химии. Знание нормативной документации в области пищевой или косметической безопасности...

Разработка нормативных и методических документов системы менеджмента качества, включая руководство по качеству выпускаемой продукции. Анализ действующих нормативных документов системы менеджмента...

Высшее техническое образование. Готовность к командировкам. Опыт работы не менее 2-х лет. Знание офисных программ. Хорошие коммуникативные навыки.

Разрабатывать нормативные документы СМК, организационно-управленческую документацию по внедрению и развитию СМК. Анализировать методы организации и управления процессами СМК.

Знание системы "Честный знак" и сертификации. Опыт по маркировке одежды, обуви – как преимущество. Уверенный пользователь Excel, 1С, ЭДО.

Введение личного кабинета «Честный знак». Создание GTIN в системе ГС1 Рус. Создание и мониторинг карточек товара в национальном каталоге...

Опыт работы специалистом по сертификации ТР ТС 019/2011 или ТР ТС 017/2011 от 3 лет. Знание и умение...

Анализ и обработка Заявок на сертификацию (запросов): - Расчет стоимости и полный цикл проведения работ по подтверждению соответствия продукции требованиям технических...

Знание российского законодательства о сертификации. Английский на уровне Itermediate. Опытный пользователь MS Office: Excel, Word, 1С. Отличные организационные навыки.

Активно растущая российско-китайская компания планирует усиление действующего отдела логистики в связи с развитием новых проектов. Выполнение полного комплекса работ...

Опыт работы в системе "Честный Знак" от 2-х лет. Уверенный пользователь ПК, знание программы 1С. Хорошая ориентация в...

Внедрение системы "Честный знак" в работу нашей компании. Полный цикл работы в системе "Честный знак" заказ, распечатка кодов маркировки, подача...

Высшее или неоконченное высшее образование (техническое, медицинское, фармацевтическое - как преимущество). Знание нормативной базы в области регистрации и обращения медизделий.

Административная поддержка руководителя отдела регистрации. Ведение документооборота по проектам регистрации медицинских изделий. Подготовка, сбор и проверка комплектности регистрационной документации.

Высшее профессиональное образование, желательно по специальности "Управление качеством" либо профессиональная переподготовка в сфере управления качеством. Стаж работы от 1 года.

Разрабатывать и поддерживать в актуальном состоянии внутренние документы по системе менеджмента. Проведение внутренних аудитов системы менеджмента. Координировать разработку планов корректирующих...

Полная занятость. Если вы ищете подработку или совмещение, к сожалению, мы друг другу не подходим. Опыт регистрации медицинских изделий в...

Быть на связи в рабочее время. Параллельное ведение проектов по регистрации медицинских изделий или внесении изменений в регистрационное досье.

Высшее техническое/биомедицинское образование, рассматриваем также студентов магистратуры с возможностью работать 40 часов в неделю. - Английский язык - Intermediate (B1...

Общение с производителями медицинских изделий, их уполномоченными представителями, в том числе на английском языке. - Подготовка технической, эксплуатационной, нормативной документации на...

Высшее образование по профилю. Стаж работы от 3-лет. Знание нормативных документов по подтверждению соответствия пищевой продукции в форме декларирования...

Написание нормативных документов (ТУ, СТО). Разработка макетов деклараций. Подбор кодов ТНВЭД.

Законченное высшее техническое или технологическое образование в области производства промышленной химии, пищевых и кормовых добавок/ стандартизации и сертификации/ санитарной экспертизы...

Организация работ по государственной регистрации кормовых добавок, комплексных пищевых добавок, промышленной химии (ингибиторы коррозии, антифризы, промывочные составы). Анализ рецептур и...

Высшее образование: медицина, фармацевтика, химия, биология. Опыт работы не менее 3 лет в регистрации лекарственных средств на территории РФ и...

Подготовка регистрационных досье в соответствии с законодательными требованиями ЕАЭС включая разработку НД, ЛВ и ОХЛП, макетов упаковки. Подача образцов и...