Москва
Аналогичный опыт работы от 2 лет. Успешный опыт регистрации медицинских изделий. Опыт организации и сопровождения технических, токсикологических и клинических испытаний.
Ведение проектов по регистрации медицинских изделий. Подготовка досье для регистрации МИ (внесения изменений в РУ и в регистрационное досье).