Москва
Опыт в данном направлении. Знание законодательства Российской Федерации в сфере регистрации медицинских изделий, ЕАЭС. Знание английского языка.
Регистрация медицинских изделий (риск 2Б, риск 3): Анализ первичных документов на медицинское изделие. Разработка программы технических испытаний.