Обязанности:
Требования:
Высшее фармацевтическое, химическое или биологическое образование.
Опыт работы в области производства и контроля качества лекарственных средств от 3-х лет.
Знание «Правил надлежащей производственной практики» и других стандартов по нормированию и регулированию фармацевтического производства.
Знание процедуры разработки и согласования НД, СОП и технологических регламентов.
Грамотность (способность писать согласно установленным нормам грамматики и правописания.
ФГБУ Национальный медицинский исследовательский центр кардиологии имени академика Е.И. Чазова Министерства здравоохранения Российской Федерации
Velpharm Group (Велфарм Групп)