Специалист по качеству и нормативной документации БАДы (отдел разработки | R&D)

Бьюти Лайф

Специалист по качеству и нормативной документации БАДы (отдел разработки | R&D)

Москва, улица Авиаконструктора Сухого, 2к1

Метро: Беговая

Описание вакансии

«Бьюти Лайф» развивает бренды в сфере здоровья и красоты, включая Dr. Zubareva.

Приглашаем в отдел разработки специалиста, который возьмёт на себя контроль качества и нормативную документацию продукции — от утверждённой рецептуры до выхода продукта на полку.

Ваша главная задача — контролировать безопасность продуктов и их соответствие требованиям ЕАЭС и внутренним стандартам компании.

🔬 Что предстоит делать

  • СГР и досье продуктов. Формировать и вести досье, готовить документы для получения свидетельств о государственной регистрации (СГР), взаимодействовать с лабораториями и Роспотребнадзором.
  • Нормативная документация. Разрабатывать и актуализировать ТУ, СТО и технологические инструкции, отслеживать изменения законодательства.
  • Контроль качества. Проверять соответствие продукции утверждённым рецептурам, СГР, заявленному составу и внутреннему стоп-листу компонентов. Проводить выборочный аудит ассортимента с лабораторными испытаниями, входной контроль сырья и упаковки.
  • Система качества. Вести архив эталонных образцов, обеспечивать прослеживаемость партий, поддерживать процессы ХАССП и CAPA.
  • Маркировка. Проверять и согласовывать этикетки: состав, заявления о свойствах продукта и предупреждения. Участвовать в работе с системой «Честный знак».
  • Рекламации и поставщики. Работать с рекламациями клиентов и торговых сетей, проводить квалификацию и аудит поставщиков и контрактных производств.
  • Взаимодействие с командой. Консультировать маркетинг и продажи по составу продуктов и допустимым заявлениям, готовить ответы для торговых сетей и маркетплейсов.

🎯 Что нам важно

  • Опыт работы на аналогичной позиции — 1–3 года.
  • Опыт работы на пищевом, фармацевтическом производстве или производстве БАД.
  • Профильное образование в области управления качеством, химии или фармацевтики.
  • Знание технических регламентов Таможенного союза и требований ЕАЭС к БАД.
  • Практический опыт работы с СГР и нормативной документацией.
  • Внимательность к деталям, самостоятельность и умение вести несколько задач одновременно.

💼 Что предлагаем

  • Конкурентный доход: оклад, размер которого обсуждается индивидуально.
  • Формат оформления и сотрудничества — по индивидуальной договорённости.
  • График 5/2: с 09:00 до 18:00 или с 10:00 до 19:00. Суббота и воскресенье — выходные.
  • Современный офис класса А рядом с метро ЦСКА.
  • Возможность предлагать и тестировать новые идеи и инструменты в работе с качеством и документацией.
  • Корпоративные скидки на товары и услуги компании.
Если вам важно влиять на качество продуктов и видеть результат своей работы — будем рады вашему отклику!
Навыки
  • Работа с большим объемом информации
  • Сертификация продукции
  • Производственный контроль
  • Аудит
  • Техническая документация
  • Контроль качества
  • Лабораторная работа
Посмотреть контакты работодателя

Адрес

Похожие вакансии

Петровакс Фарм
  • Москва

  • Не указана

Рекомендуем
Фармцентр ВИЛАР
  • Москва

  • Не указана

Рекомендуем
Р-Фарм
  • Москва

  • Не указана

Рекомендуем
ЛЕОВИТ нутрио
  • Москва

  • Не указана

БИОКАД, биотехнологическая компания

Инженер по качеству в СМК

БИОКАД, биотехнологическая компания

  • Москва

  • Не указана

Антал Таланты
  • Москва

  • Не указана

Сотекс, Фармацевтическая Фирма
  • Москва

  • Не указана

LC Waikiki
  • Москва

  • Не указана

Фармстандарт-Медтехника

Специалист по сертификации

Фармстандарт-Медтехника

  • Москва

  • Не указана

НПО ИМПУЛЬС
  • Москва

  • от 120000 RUR

КАРИ
  • Москва

  • от 120000 RUR

ФГБУ ЦСП ФМБА России
  • Москва

  • до 120000 RUR

ПСК ФАРМА
  • Москва

  • до 120000 RUR

Хотите оставить вакансию?

Заполните форму и найдите сотрудника всего за несколько минут.
Оставить вакансию