Специалист по валидации (валидатор)

- Организация и проведение валидации и квалификации оборудования, производственных процессов и инженерных систем.
- Разработка и согласование протоколов и отчётов по валидации.
- Проведение квалификации оборудования (IQ, OQ, PQ).
- Валидация технологических процессов производства лекарственных средств.
- Участие в валидации очистки и компьютеризированных систем.
- Контроль соблюдения требований GMP.
- Анализ результатов испытаний и оформление документации.
- Участие в расследовании отклонений и разработке корректирующих мероприятий.

- Высшее образование (фармацевтическое, химико-технологическое, биотехнологическое).
- Опыт работы в фармацевтическом производстве от 2–3 лет.
- Знание требований GMP и принципов валидации.
- Практический опыт квалификации оборудования IQ/OQ/PQ.
- Умение работать с технической и нормативной документацией.
- Ответственность, внимательность, аналитическое мышление.

- Официальное трудоустройство.
- Стабильную заработную плату.
- Профессиональное развитие.
- Работу на фармацевтическом производстве.