разработка и актуализация документации системы качества согласно требованиям GDP и ГОСТ ISO 9001;
организация и проведение внутренних аудитов (самоинспекции);
организация и контроль проведения работ по разработке корректирующих и предупреждающих действий по результатам внутренних аудитов (самоинспекций);
организация и проведение аудита поставщиков товаров и услуг;
организация и контроль проведения работ по учету, изучению внешних и внутренних претензий по дистрибуции;
обучение и консультирование сотрудников в области системы качества;
контроль мониторинга и анализ условий хранения товара на фармацевтическом складе;
квалификация складских помещений (всех зон) и оборудования;
квалификация транспортных средств;
организация и контроль проведения работ с отклонениями, изменениями;
калибровка и обслуживание валидационного оборудования;
организация подготовки складского комплекса к проведению внешних инспекций и аудитов.
Требования:
высшее образование - фармацевтическое, медицинское, химико-технологическое, биотехнологическое;
знание действующего законодательства Российской Федерации и ЕАЭС в сфере обращения лекарственных средств, медицинских изделий, биологически активных добавок;
знание принципов системы обеспечения качества, ИСО 9001, GDP/GMP;
опыт по разработке валидационной документации.
Условия:
оформление согласно ТК РФ;
график работы: 5/2, с 9.30 до 18.30 часов;
расширенный ДМС со стоматологией;
мобильная связь;
курсы повышения квалификации, возможность участия в профильных выставках/мероприятиях.