Обеспечить ритмичный выпуск продукции надлежащего качества согласно производственному плану.
Организация и обеспечение готовности производственного участка к производству выпускаемой серии продукции.
Расчет потребности согласно производственному плану по необходимому сырью и вспомогательным материалам, контролирует обеспечение участка сырьем и материалами; материальный баланс для производства серии готового продукта.
Контроль за деятельностью производственного участка по обеспечению соответствия продукции нормативным требованиям, оперативный контроль за ходом производства полупродуктов.
Контроль за соблюдением установленных технологических процессов и правильной эксплуатацией технологического оборудования.
Анализ информации, полученной на различных этапах производства продукции, показателей качества, характеризующих выпускаемую продукцию, и принимает меры по предотвращению выпуска продукции, не соответствующей установленным требованиям.
Регистрация изменений и отклонений/несоответствий хода технологического процесса, проведение расследования несоответствий с оформлением сопутствующих документов.
Подготовка предложений по составлению планов размещения оборудования, технического оснащения и организации рабочих мест, расчету производственных мощностей и загрузке оборудования.
Контроль корректности, своевременности и полноты заполнения первичной документации персоналом производственного участка.
Обеспечить эффективное использование и корректный учет сырья, расходных материалов и иных ТМЦ участка.
Контроль потребления исходных материалов, необходимых для производства полупродукта.
Приемка и учет сырья, расходных материалов, полупродукта иных ТМЦ на производственный участок (количество, качество).
Работа в системе учета сырья и материалов.
Составление отчетов по выпуску готовой продукции.
Корректное списание сырья и материалов, контроль остатков по складам.
Обеспечить соответствие производственных процессов требованиям ГОСТ ИСО 13484-2017 "Изделия медицинские. Система менеджмента качества. Системы требования для целей регулирования".
Разработка общепроизводственной документации при промышленном производстве медицинских изделий.
Участие в разработке мероприятий по повышению эффективности производства, повышению качества продукции.
Обеспечить управление персоналом, соблюдение локальных нормативных актов, требований Личной гигиены.
Требования:
Высшее, неоконченное высшее, средне-специальное образование.
Владение ПК на уровне пользователя: MS Word? excel? Outlook.
Соблюдение правил и норм Охраны труда и Пожарной безопасности на производственном участке.
Навыки заполнения документации.
Преимуществом будет опыт работы в фармацевтической компании.
Условия:
Официальное трудоустройство по ТК РФ.
Развитая система мотивации.
ДМС после испытательного срока.
График работы: 5/2 с 9:00 до 18:00 или с 10 до 19:00.
Работа в стабильно-развивающейся компании, дружелюбный, сплоченный коллектив.