- Организация и контроль работы склада сырья, упаковочных материалов и готовой продукции в соответствии с требованиями GMP. - Обеспечение надлежащих условий хранения лекарственных средств, БАД, сырья и материалов. - Контроль температурно-влажностного режима складских помещений и ведение соответствующей документации. - Организация приемки, идентификации, маркировки, размещения и отпуска товарно-материальных ценностей. - Контроль соблюдения принципа FEFO/FIFO при хранении и отпуске продукции. - Обеспечение разделения зон хранения (карантин, разрешенные к использованию материалы, забракованные материалы, возвращенная продукция и др.). - Контроль складского учета в учетной системе предприятия. - Организация и проведение инвентаризаций. - Обеспечение прослеживаемости движения сырья, упаковочных материалов и готовой продукции. - Контроль правильности оформления складской документации, журналов и записей GMP. - Участие в расследовании отклонений, несоответствий и рекламаций, связанных со складской деятельностью. - Участие в подготовке и прохождении GMP-инспекций, внутренних и внешних аудитов. - Контроль соблюдения санитарных требований, порядка и чистоты на складе. - Организация работы складского персонала, обучение сотрудников требованиям GMP, GDP и внутренним СОП. - Взаимодействие с отделами ОКК, ООК, производства, закупок, логистики и уполномоченным лицом. - Разработка, актуализация и соблюдение СОП, инструкций и других внутренних нормативных документов. - Контроль сроков годности и своевременное выявление продукции с ограниченным сроком хранения.
Требования:
- Высшее или среднее специальное образование (фармацевтическое, химическое, биологическое или техническое). - Опыт работы заведующим складом не менее 3 лет. - Опыт работы на фармацевтическом предприятии будет преимуществом. - Знание требований GMP, GDP и правил складского учета. - Уверенный пользователь 1С, ERP-систем и MS Office. - Ответственность, внимательность, организаторские способности.
Условия:
- Официальное трудоустройство согласно ТК РУз. - Работа на современном фармацевтическом предприятии. - Возможность профессионального развития и участия в GMP-проектах. - Конкурентная заработная плата (по результатам собеседования).