Завод Takeda в Ярославле — современное фармацевтическое производство, где качество, надежность и соответствие GMP являются ключевыми принципами. Мы ищем старшего инженера по квалификации, который готов обеспечивать проведение квалификации и реквалификации оборудования и помещений, поддерживать актуальность документации и участвовать в управлении изменениями.
Работа в Takeda — это возможность развиваться в GMP-среде, применять экспертизу в международной компании и участвовать в обеспечении стабильной работы площадки.
Мы предлагаем:
- Дневной график работы 5/2 с 8:00 до 16:30;
- Поддержка опытного руководителя;
- Компенсационный пакет: конкурентоспособная заработная плата, годовой бонус, ДМС, льготный ДМС для члена семьи, страхование жизни и здоровья; компенсация питания, гибкие льготы;
- Доставка заводским транспортом;
- Возможность профессиональной подготовки и обучения по профильным направлениям за счёт компании;
- Яркую корпоративную жизнь - спортивные, корпоративные и семейные мероприятия, социальные и благотворительные проекты, волонтерская деятельность, экологические инициативы;
- Современные средства индивидуальной защиты и удобная спецодежда;
- Чистое, безопасное и комфортное рабочее место;
- Развитую культуру управления, качества и безопасности.
Вам предстоит: - Организация квалификации и реквалификации оборудования и помещений: планирование, подготовка, проведение тестов и оформление отчетов;
- Разработка и согласование документов по квалификации: протоколов, приложений к валидационному мастер-плану и мастер-отчету;
- Обеспечение выполнения квалификационного плана предприятия в установленные сроки;
- Ведение документооборота по квалификации и обеспечение надлежащего хранения документации;
- Подготовка объектов и документации к внутренним и внешним аудитам;
- Подготовка месячной и годовой отчетности по результатам работы группы квалификации;
- Проведение оценки влияния изменений в рамках Change Control;
- Поддержание актуальности СОП и документов по квалификации;
- Выполнение задач в электронных системах менеджмента качества.
Мы ожидаем: - Высшее техническое образование;
- Опыт работы по направлению квалификации в фармацевтической промышленности от 3 лет;
- Знания принципов систем обеспечения и управления качеством GMP;
- Знание требований к квалификации оборудования и методологию выполнения квалификации фармацевтического производства;
- Знание основных требований Фармакопеи Евразийского экономического союза;
- Отсутствие медицинских противопоказаний для работы на фармацевтическом производстве (включая аллергические заболевания; хронические заболевания кожи и органов дыхания, опорно-двигательного аппарата), хорошее зрение (для получения допуска к работам на высоте);
- Знания английского языка не ниже Elementary;
- Лидерские качества, организаторские способности, высокий уровень ответственности, ориентация на результат.