сбор информации по квалификации соответствующих оборудования и технических средств;
обзор договоров с целью подтверждения их соответствия действующим требованиям;
статистическая обработка полученных результатов; Ведение процедуры по управлению изменениями
ведение реестра;
согласование запросов, решений и мероприятий, результатов по контролю вносимых изменений в рамках своей компетенции, а документальное оформление оценки эффективности изменений;
организацию и координацию работ по внесению изменений;
закрытие изменений, формирование досье на внутренние изменения. Оценка и одобрение поставщиков/ производителей
Организация процесса проведения аудитов поставщиков/производителей сырья и материалов, составление программы аудита;
Актуализация документации от поставщиков/производителя (SMF, анкета заочной оценки, сертификаты GMP, CEP, ISO, лицензии на производство);
Предварительная оценка поставщика/производителя;
Оценка поставщиков/производителей согласно процедуре;
Проведение квалификации поставщиков/ производителей;
Требования:
Высшее образование (фармацевтическое, техническое, химико-технологическое).
Уверенный пользователь ПК.
Опыт работы от 1 года в фармацевтической отрасли, желательно- производство твёрдых лекарственных форм.
Условия:
Оформление согласно ТК РФ, полный соцпакет;
График работы - полный рабочий день;
Добровольное медицинское страхование;
Перспектива развития в одной из самых динамичных компаний на фармацевтическом рынке.
Компания расположена - в 5-ти минутах проезда на корпоративном транспорте от метро Волгоградский проспект.