АО "Фармстандарт" – российская фармацевтическая компания, занимающаяся разработкой и производством современных, качественных и доступных лекарственных препаратов.
В связи с развитием компании и расширением отдела мы ищем в свою команду ответственного Специалиста по валидации для работы с асептическими и технологическими процессами производства и очистки.
Обязанности:
- Методологическое сопровождение валидации асептических, технологических процессов и очистки на производственных площадках Компании
- Участие в разработке и экспертизе СОП, ТИ, ГСОП, протоколов и отчетов по валидации процессов (PV), очистки (CV), асептическому моделированию (APS)
- Контроль внедрения корпоративных стандартов GSOP на площадках ГК
- Координация деятельности специалистов по валидации на производственных площадках
- Обучение персонала требованиям валидации и контроль их практического применения
- Организация взаимодействия между площадками по вопросам валидации
- Участие в самоинспекциях, аудитах и инспекциях регуляторных органов
Требования:
- Высшее образование: фармацевтическое, биотехнологическое, химико-технологическое
- Дополнительное образование в направлении квалификации в области GMP, управления качеством и валидации процессов будет преимуществом
- Опыт работы от 3 лет в области валидации процессов, очистки и моделирования асептических процессов
- Опыт разработки корпоративных стандартов и методологических документов
Условия:
- Официальное оформление по ТК РФ
- Заработная плата состоит из оклада и ежегодного бонуса
- ДМС со стоматологией, страхование в путешествиях, страхование жизни
- Обучение, повышение квалификации
- Подарки сотрудникам и их детям на различные праздники
- Доступ к сервису скидок и привилегий от BestBenefits
- График работы: 5/2, с 9:00 до 17:30 или с 10:00 до 18:30
- Формат работы - офисный, после испытательного срока возможено 1-2 удаленно
- Офис: МО, Долгопрудный, Лихачевский проезд, 5Б (5 минут пешком от станции МЦД-1 Новодачная).