Обязанности: - Проведение поисков в российских и международных базах (Роспатент/ФИПС, ЕАПВ, WIPO, USPTO, EPO) для оценки патентной чистоты.
- Выполнение сопоставительного анализа формул изобретения (включая анализ формул Маркуша, полиморфных форм, стереоизомеров, комбинаций веществ, кристаллических форм).
- Подготовка экспертных заключений о возможности вывода продукта на рынок без нарушения прав третьих лиц.
- Участие в совещаниях Научно-исследовательского центра (НИЦ) на ранних стадиях разработки.
- Консультирование разработчиков по вопросам обхода действующих патентов и выявления патентоспособных решений.
- Выявление служебных РИД, приём и экспертиза уведомлений от авторов.
- Подготовка и подача заявок на выдачу патентов РФ и ЕАПВ на изобретения (включая вторичные изобретения).
- Ведение делопроизводства по заявкам в ФИПС/ЕАПВ, подготовка ответов на запросы и уведомления экспертизы.
- Взаимодействие с внешними патентными поверенными при необходимости.
- Участие в мониторинге патентной активности конкурентов.
- Участие в инвентаризации НМА (в части технической экспертизы).
- Подготовка патентных справок для Юридического отдела по судебным спорам и претензиям.
Требования: - Высшее образование: химическое, фармацевтическое, биотехнологическое, медицинская химия.
- Фундаментальное знание органической, фармацевтической химии, понимание процессов синтеза.
- Глубокое понимание структуры патента (формула, описание) и критериев патентоспособности (новизна, изобретательский уровень, промышленная применимость).
- Опыт проведения патентных исследований (анализ патентной чистоты, оценка патентоспособности) от 2-3 лет.
- Навыки работы с патентными базами данных: ФИПС, Espacenet, WIPO Patentscope, USPTO.
- Английский язык — уровень не ниже Intermediate (В1).
- Аналитическое мышление, усидчивость, внимательность к деталям.
Предпочтение будет отдано кандидатам (преимущества):
- Имеющим дополнительное образование в сфере ИС (РГАИС, курсы повышения квалификации).
- С опытом работы в фармацевтической отрасли (понимание жизненного цикла ЛС).
- С опытом подготовки и подачи заявок на изобретения в ФИПС.
- Имеющим публикации или собственные патенты.
- С опытом работы с Евразийским патентным ведомством (ЕАПВ).
Условия:
Благодарим Вас за интерес к нашей Компании!
Мы внимательно изучаем каждое резюме.
В течение 10 рабочих дней мы обязательно сообщим Вам о результатах рассмотрения Вашей кандидатуры.
Вы всегда можете посетить наше предприятие и увидеть процесс производства лекарственных средств.
Запись на экскурсию через чат.