Подача досье на регистрацию новых ЛП в РФ в соответствие с правилами ЕАЭС. Полный цикл регистрационных действий в РФ, в других странах ЕАЭС посредством партнерских компаний. Начиная от согласовании стратегии подачи досье до одобрения макетов упаковок в системе, а также работы в системе Veeva;
Процедура признания в других странах ЕАЭС (не РФ) посредством партнерских компаний;
Внесение изменений в регистрационные документы по правилам ЕАЭС РФ, а также в других странах ЕАЭС. Полный цикл регистрационных действий по каждому из заявлений;
Организация подачи досье на регистрацию и далее поддержание регистрации в других странах Евразии (Азербайджан, Узбекистан и др);
Представление интересов компании при взаимодействии с государственными органами по регуляторным вопросам, анализ обновлений ЕАЭС законодательства;
Поддержание коммуникации с внутренними подразделениями компании по регуляторным вопросам, касающихся смежных подразделений;
Поддержка GMP-инспекций по RA вопросам;
Участие в проектах компании.
Требования:
Высшее образование: медицинское, фармацевтическое, химическое, биологическое;
Знание ЕАЭС законодательства в направлении регистрации ЛС;
Стаж работы в сфере регистрации лекарственных средств от 5 лет
Английский язык не ниже Upper-Intermediate;
Опыт работы с законодательством стран Евразии приветствуется;
Мы предлагаем успешным кандидатам:
Оформление по срочному трудовому договору по ТК РФ
График работы : гибридный , место работы : м. Савёловская, г. Москва
Стабильная заработная плата, выплата бонусов по результатам работы
Корпоративные программы обучения и возможность развития профессиональных и личностных компетенций в разных форматах
Институт наставников – опытных сотрудников, которые помогут быстрее адаптироваться новичкам
Гибкое расписание, возможность управления своим work&life балансом
Добровольное медицинское страхование
Предоставляется ноутбук, корпоративный тариф мобильной связи (согласно политикам компании)