Менеджер по регистрации медицинских изделий (China Market)

Обязанности:

• Сопровождение процессов регистрации медицинских изделий;
• Подготовка, проверка и подача регистрационной документации;
• Взаимодействие с китайскими производителями и поставщиками;
• Коммуникация с регулирующими органами, лабораториями и сертификационными центрами;
• Контроль сроков, этапов и статусов регистрационных процедур;
• Координация процессов сертификации и вывода продукции на рынок;
• Ведение деловой переписки и переговоров с иностранными партнёрами;
• Контроль соответствия документации требованиям законодательства.

Требования:

• Опыт работы в регистрации медицинских изделий;
• Обязателен опыт взаимодействия с Китаем / китайскими производителями;
• Понимание процессов сертификации и регистрации медицинской продукции;
• Английский язык — уверенный рабочий уровень;
• Умение работать с документацией и большим объёмом информации;
• Внимательность, системность, ответственность.

Будет преимуществом:

• Опыт работы в фармацевтической или medtech-сфере;
• Знание китайского языка;
• Опыт международной регистрации продукции.

Условия:

• Работа в международной компании;
• Интересные проекты и взаимодействие с зарубежными партнёрами;
• Возможность профессионального роста;
• Конкурентоспособная заработная плата;
• Дружная и профессиональная команда.