Специалист по регистрации и сертификации

НКФ Омега-Дент

Специалист по регистрации и сертификации

Подольск, улица Лобачёва, 6

Метро: Подольск

Описание вакансии

Обязанности:

  • Вести полный цикл регистрации медицинских изделий по национальному законодательству РФ и правилам ЕАЭС.

  • Анализировать, корректировать и готовить полный пакет регистрационного досье (РД) в строгом соответствии с действующими требованиями.

  • Вносить изменения в регистрационные удостоверения и досье (ВИРД), актуализировать юридическую, техническую и эксплуатационную документацию с прохождением экспертизы.

  • Работать с уведомлениями Росздравнадзора (РЗН): устранять замечания и нарушения, выявленные при проверке досье и на этапе экспертизы эффективности и безопасности изделий.

  • Организовывать технические, токсикологические и клинические испытания: готовить документы и образцы, взаимодействовать с испытательными лабораториями и центрами.

  • Взаимодействовать с регуляторными и экспертными организациями (РЗН, НИК, ВНИИИМТ и др.).

  • Контролировать корректность маркировки продукции с точки зрения законодательства.

  • Отслеживать изменения в законодательстве РФ и ЕАЭС в сфере стандартизации и регистрации.

  • Контролировать движение документов (договоры, счета, акты), соблюдение сроков и систематизировать отчётность по регистрационному процессу.

Требования:

  • Опыт работы в регистрации медицинских изделий от 1 года.

  • Высшее образование (приоритет: техническое, биологическое, медицинское или смежное).

  • Высокая внимательность к деталям и системное мышление.

  • Умение выстраивать конструктивное взаимодействие с регуляторными органами и испытательными центрами.

  • Способность работать в режиме многозадачности, не теряя контроль над сроками.

  • Проактивность и готовность самостоятельно отслеживать изменения нормативной базы.

  • Навыки работы с электронными системами подачи документов и СЭД.

  • Глубокое знание законодательства РФ и ЕАЭС в сфере регистрации медицинских изделий, ГОСТов, процедур и регламентов.

  • Понимание полного цикла регистрации, включая перерегистрацию и внесение изменений.

  • Английский язык на уровне Intermediate и выше.

  • Навыки планирования и ведения отчётности.

Условия:

  • Официальное оформление;
  • Прозрачная «белая» заработная плата;

  • Испытательный срок — 3 месяца;

  • График работы: полный день (5/2: сб., вс. выходные) с 9 до 17;

  • Работа в дружном коллективе и комфортном офисе.

Навыки
  • Работа с большим объемом информации
  • Деловая переписка
  • Заключение договоров
  • Ведение документации
  • Английский язык
  • Точность и внимательность к деталям
  • Сертификация продукции
Посмотреть контакты работодателя

Адрес

Похожие вакансии

Цито
  • Москва

  • до 120000 RUR

Рекомендуем
Биофармахолдинг
  • Москва

  • до 120000 RUR

Рекомендуем
Рапид Био
  • Москва

  • до 120000 RUR

Рекомендуем
Сотекс, Фармацевтическая Фирма

Менеджер по стандартизации

Сотекс, Фармацевтическая Фирма

  • Москва

  • до 150000 RUR

Transsion
  • Москва

  • до 100000 RUR

  • Москва

  • до 100000 RUR

Сэлвим
  • Москва

  • до 100000 RUR

Многопрофильный холдинг ХимМед

Cпециалист по маркировке "Честный знак"

Многопрофильный холдинг ХимМед

  • Москва

  • от 120000 RUR

Хотите оставить вакансию?

Заполните форму и найдите сотрудника всего за несколько минут.
Оставить вакансию