Основные задачи на период строительства и запуска производства:
- Разрабатывать внутреннюю документацию: СОП, инструкции, методики анализа.
- Организовывать запуск и последующее функционирование лаборатории в соответствии с требованиями GMP, СанПиН 3.3686-21.
- Участвовать в подборе и закупке лабораторного оборудования.
- Обеспечивать готовность лаборатории к лицензированию по работе с патогенами 3–4 групп.
Основные задачи после запуска производства:
- Обеспечивать своевременное и качественное проведение анализов методами «real-time PCR», «ИФА» для определения маркеров вирусов гепатита, ВИЧ в сырье, полупродуктах и готовой продукции.
- Проводить обучение персонала лаборатории/производства внутренней нормативной документации, методикам контроля.
- Участвовать в проведении расследований при выявлении отклонений.
- Участвовать в организации и проведении валидации/ верификации методик.
- Организовывать контроль, учет, хранение, своевременный заказ реактивов и вспомогательных материалов.
- Разрабатывать/актуализировать внутреннюю документацию: СОП, инструкции, методики анализа.
- Командировки на завод "Далиомфарма" в Беларуси (2 раза в год).
Требования:
- Высшее либо среднее специальное профильное образование (биологическое, биохимическое, биотехнологическое, фармацевтическое).
- Опыт работы с методами ПЦР и ИФА.
- Знание нормативной и регуляторной документации: Фармакопея РФ, Европейская фармакопея, фармакопея ЕАЭС, правила GMP, Annex 1, СанПин 3686-21, МУ 1.3.2569-09.
- Опыт работы на фармацевтическом предприятии будет являться преимуществом.
- Опыт работы на автоматических ПЦР-анализаторах будет являться преимуществом.
Условия:
- Официальное оформление по ТК РФ
- Бессрочный трудовой договор
- ДМС со стоматологией, страхование жизни, страхование в путешествиях
- Подарки детям к праздникам
- Корпоративная сим-карта
- Доступ к сервису скидок и привилегий от BestBenefits
- Формат работы: офис, 5/2, г. Зеленоград, Алабушево, ОЭЗ Технополис Москва.