Юрист (сопровождение ранней и поздней разработки лекарственных препаратов)

Что вы будете делать:

• Вы будете готовить, анализировать и согласовывать договоры на русском и английском языках, включая взаимодействие с академическими партнёрами, чтобы каждая сделка была юридически безупречной и защищала компанию;

• Вы будете консультировать и готовить правовые заключения по вопросам клинических и доклинических исследований, чтобы команда разработки понимала правовые риски на каждом этапе;

• Вы будете разрабатывать и согласовывать локальные нормативные акты компании, чтобы внутренние процессы соответствовали законодательству и не создавали рисков при проверках;

• Вы будете взаимодействовать с государственными органами, в том числе в рамках контрольно-надзорных мероприятий, чтобы компания оставалась в правовом поле и проходила проверки без проблем.

Эта работа для тех, кто:

• Имеет высшее юридическое образование и отличные знания гражданского законодательства РФ;
• Владеет английским на уровне upper intermediate и выше. Вы можете читать, писать и вести переговоры на английском;
• Знаком с фармацевтическим регулированием (GLP, GCP, правила регистрации лекарств в РФ и ЕАЭС);
• Готов к работе над интересными и сложными проектами. Здесь нет рутинных договоров — каждое исследование уникально.

Что мы предлагаем:

• Оформление по ТК РФ, достойная оплата труда с годовой премией;

• Современный стильный офис в БЦ Пассаж, гибридный режим работы после испытательного срока, график работы 5/2;

• Возможность влиять на процессы: экспертная команда, свобода самостоятельно выстраивать процессы и погружаться в бизнес.