Проектный менеджер по разработке микрофлюидных

Направления проектов:

Разработка микрофлюидных чипов для диагностики инфекционных и неинфекционных заболеваний

• Оперативный поиск, сбор и структурирование релевантной информации (рынок, конкуренты, регуляторика, клинические данные) для поддержки управленческих и проектных решений.
• Управление полным циклом разработки медицинских изделий (от концепции до коммерциализации).
• Разработка и своевременная актуализация проектной документации.
• Координация работы межфункциональных команд, управление временными рамками и контроль исполнения задач для обеспечения своевременного выполнения проекта.
• Стратегическое управление рисками и проблемами, проактивная оптимизация процессов для повышения эффективности.
• Взаимодействие с внешними стейкхолдерами и ключевыми лидерами мнений (KOL), обеспечение эффективного коммуникационного процесса на всех этапах проекта.
• Разрешение внутренних конфликтов и укрепление командного взаимодействия для эффективного достижения целей.
• Подготовка отчетности и документации по проектам, включая гранты.

• Опыт работы в проектном менеджменте от 1 года (предпочтительно в области микрофлюидики, электрохимии, биотехнологий, медицины или смежных сферах).
• Высшее образование в области микрофлюидики, электрохимии, биотехнологий, медицины или смежных дисциплин
• Знание методологий управления проектами.
• Высокие коммуникативные навыки для эффективного взаимодействия с внутренними командами и внешними партнерами.
• Лидерские качества.
• Уровень английского языка не ниже B2.
• Сильные навыки планирования и организации работы, способность к выполнению задач в строгие сроки.
• Аналитический склад ума.

Будет плюсом:

• Практический опыт работы с микрофлюидными системами и электрохимическими методами анализа
• Опыт работы с регуляторными требованиями для медицинских изделий и знание стандартов ISO:13485.
• Опыт успешного закрытия проектов.
• Навыки CustDev и продукт-менеджмента.
• Опыт работы с ИИ.
• Умение работать в программах для трекинга проектов (Microsoft Project, Jira, Asana, Trello и другие).
• Знание и опыт работы с нормативно-правовой документацией в сфере медицинских изделий.

Условия:

• График работы: 5/2 с 9:00-18:00
• Заработная плата по результатам собеседования
• Офис в 7-ми минутах от станции МЦД "ИЦ Сколково"