Ведущий инженер проекта (Фармацевтика)

О компании:
Velpharm Group – это ведущий игрок в фармацевтической индустрии, специализирующийся на разработке, производстве и дистрибуции лекарственных средств.
В Зеленограде мы реализуем масштабный проект по созданию современного производственного комплекса класса с цифровыми системами управления качеством. Ваша работа напрямую повлияет на запуск оборудования, которое будет выпускать препараты для российского рынка.

Почему Зеленоград? Наукоград с развитой инфраструктурой, экологией и транспортной доступностью — идеальная локация для технологичного производства.
Мы стремимся к инновациям и улучшению качества жизни людей по всему миру.
И вместе создаём мир здоровых возможностей!

вакансия Ведущий инженер проекта (Фармацевтика)
Ключевые задачи
Планирование и контроль графика проекта:
Разработка и ведение календарно-сетевого графика: формирование структуры работ (WBS), выстраивание логических связей, выделение критического пути.
Формирование временных резервов (буферов) и контроль наступления ключевых контрольных точек (DG2, DG3).
Регулярный план-фактный анализ: выявление отклонений, анализ причин, разработка корректирующих мероприятий и прогноз завершения работ по ключевым пакетам.
Анализ рисков срыва сроков, невыполнения объемов работ и снижения качества.
Отслеживание триггерных событий, требующих решения об остановке или продолжении работ на этапах опытного производства и испытаний (C5–C6).
Подготовка аналитических материалов и обоснований для принятия руководством решения о переходе на следующий этап проекта.
Ведение реестра рисков проекта в части соблюдения сроков, объемов и качества работ.
Назначение владельцев рисков и контроль выполнения предупреждающих мероприятий.
Участие в процессе управления изменениями (Change Control): оценка влияния инициатив на сроки, критический путь и ключевые контрольные точки.
Инициирование компенсирующих мер при выявлении негативных последствий изменений.
Обеспечение протоколирования всех решений и согласований по срокам, рискам и изменениям.
Ведение рабочих записей в формате, пригодном для приемки контрольных точек и передачи в архив проекта.
Контроль полноты и своевременности документирования результатов.

Мы ожидаем, что у вас есть
Образование и опыт:
Высшее техническое образование по профилю (инжиниринг, автоматизация, управление проектами).
Опыт работы 3–5+ лет в промышленном инжиниринге, проектном управлении или техническом надзоре.
Желателен опыт работы с циклами FAT/SAT и понимание требований GMP/фармацевтической отрасли.
Профессиональные навыки:
Уверенное чтение проектной документации и технических спецификаций (TS/FS/HDS/SDS), работа с интерфейсами и требованиями.
Опыт подготовки к FAT/SAT, закрытия замечаний и документирования проектных решений.
Понимание основ управления рисками и изменениями в проектном контуре.
Навык работы с календарно-сетевыми графиками, выделения критического пути и управления буферами.
Базовое понимание принципов валидации и квалификации в GMP-среде.
Личные качества:
Готовность принимать обоснованные решения в условиях неопределенности.
Способность эффективно взаимодействовать с проектировщиками, подрядчиками и руководством.
Умение предвидеть проблемы до их возникновения и предлагать решения.

Условия:
Стабильность: Бессрочный трудовой договор с первого дня, полностью официальная заработная плата.
График: 5/2, 08:00–17:00.
Локация: Работа в Зеленограде (р-н Технополиса)
Проект: Участие в ключевом проекте компании.
Развитие: Повышение квалификации и карьерный рост внутри технической службы.
Социальный пакет: Питание в корпоративной столовой, транспортная доступность.

Присоединяйтесь к Velpharm Group – будущее фармацевтики начинается здесь!