Участие в управлении отклонениями и несоответствиями, участие в установлении коренных причин их возникновения и разработке корректирующих и предупреждающих мер.
Работа в электронной системе управления корректирующими и предупреждающими действиями, участие в проведении оценки эффективности
Осуществление проверки производственных досье на серии готовой продукции.
Поддержание функционирования, развития и совершенствования фармацевтической системы качества в соответствии с требованиями ЕАЭС (в рамках своей зоны ответственности).
Разработка, актуализация, согласование и одобрение документации по качеству в рамках своей зоны ответственности.
Участие во внутренних аудитах и внешних инспекциях на предприятии в рамках своей зоны ответственности.
Требования:
Образование: Высшее (химическое, химико-технологическое, фармацевтическое, медицинское, биологическое, биотехнологическое).
Опыт работы: в обеспечении качеством и/или производстве в фармацевтической отрасли не менее 1 года.
Знания и навыки: знание национальных и международных нормативных документов, регламентирующих фармацевтическую деятельность. Знание технологических процессов производства твердых лекарственных форм будет являться преимуществом.
Компьютерные навыки: MS Office, 1С (желательно).
Мы предлагаем следующие условия работы и компенсационный пакет:
Привлекательный уровень дохода
Оформление по ТК РФ (на 1 год с возможной пролонгацией)