Химик-технолог (R&D)

• разработка и оптимизация процессов выделения из сырья животного происхождения;
• разработка протоколов исследования и отчетов лабораторных работ;
• масштабирование и передача технологии в производство;
• ведение документации и отчетности;
• литературный поиск по теме исследований
• 
  Условия:
• оформление по ТК РФ с первого дня (г. Долгопрудный);
• уровень дохода обсуждается с успешным кандидатом;
• корпоративное обучение, возможность профессионального и карьерного роста;
• частичная компенсация питания;
• подарки для сотрудников и детей к значимым датам.

Требования:

1. Образование

— Высшее образование в области фармации, биотехнологии, биохимии, ветеринарной медицины, биологии или смежных дисциплин.
— Предпочтительно — знание специфики получения и очистки биологически активных веществ животного происхождения.

2. Опыт работы

— От 1–2 лет в фармацевтической, биотехнологической или биомедицинской отрасли.
— Опыт участия в разработке, масштабировании или производстве АФС, особенно из биологического (животного) сырья (гормоны, ферменты, пептиды, тканевые экстракты и пр.).
— Опыт работы в условиях GMP — существенное преимущество.

3. Профессиональные навыки и знания

— Владение технологиями выделения, очистки и стабилизации биологически активных веществ.
— Понимание нормативных требований: GMP, GLP, фармакопейные стандарты (ГФ РФ, EP, USP и др.).
— Практический опыт применения методов контроля качества: ВЭЖХ, электрофорез, спектрофотометрия и др.
— Умение разрабатывать и оформлять технологические регламенты, протоколы валидации, отчёты по отклонениям.
— Знание особенностей обращения с биологическим сырьём: стерильность, вирусная безопасность, трассологическая чистота.

4. Личные качества

— Внимание к деталям, аккуратность, высокая степень ответственности.
— Способность эффективно работать как в команде, так и автономно.
— Готовность к постоянному обучению и работе с научно-технической документацией на русском и английском языках.

5. Дополнительно

— Английский язык — уровень, достаточный для чтения регуляторной и научной литературы.
— Опыт участия в подготовке регистрационных досье (CTD/eCTD) — приветствуется.