Юрія-Фарм — международная фармацевтическая группа компаний с производственными мощностями в Украине и официальными представительствами в Молдове, Казахстане, Кыргызстане, Таджикистане, Узбекистане, Азербайджане и Вьетнаме. Продукция компании представлена более чем в 50 странах мира.
Reka-Med Farm — производственное подразделение группы в Узбекистане.
Мы приглашаем в команду кандидата на позицию "Начальник департамента".
Функциональные обязанности:
- Согласование планов системы управления качеством с учётом интеграции системы качества для обеспечения соответствия всем регуляторным требованиям (планы разработки/пересмотра документации системы управления качеством, планы проведения само инспекций, валидационные мастер-планы);
- Согласование и/или утверждение отчётов по разработке/пересмотру документации системы управления качеством, отчётов по самоинспекциям, отчётов по внешним аудитам, отчётов по валидации и квалификации, отчётов по изучению стабильности, планов обучения персонала;
- Подготовка отчётов для руководства о состоянии обеспечения качества в организации;
- Участие в разработке валидационных мастер-планов;
- Участие в разработке планов внутренних аудитов и планов внешних регуляторных инспекций;
- Анализ, постановка целей и задач, распределение человеческих и материальных ресурсов департамента обеспечения качества;
- Определение приоритетности выполнения задач, определение путей оптимизации человеческих ресурсов департамента обеспечения качества;
- Проведения сотрудникам департамента обеспечения качества обучения по внедрению новых регуляторных требований;
- Разработка, согласование и утверждение документов системы качества;
- Участие в подборе и расстановке кадров департамента контроля качества;
- Организация сбора информации и статистических данных о качестве поступающих от внешних поставщиков материалов, заготовок и полуфабрикатов;
- Выполнение других задач и функций по распоряжению руководителя структурного подразделения.
Требования к кандидату:
- Высшее образование по направлениям: химия, биология, фармация;
- Опыт работы с лабораторным оборудованием (ВЭЖХ, ГХ, Аминокислотный анализатор и др);
- Опыт работы с лабораторным оборудованием не менее 5 лет;
- Основные направления развития науки, техники и технологии в химико-фармацевтической промышленности;
- Умение работать с большим объёмом документов и информации;
- Способность выстраивать чёткую структуру хранения, регистрации и пересмотра документов;
- Навык приоритизации задач и соблюдения сроков;
- Соблюдение установленных процедур и правил GMP / ISO;
- Умение взаимодействовать с разными подразделениями (производство, QC, QA, HR, склад);
- Способность разъяснять коллегам требования к оформлению документов;
- Тактичность при возврате документов на доработку;
- Умение быстро понимать структуру и взаимосвязи документов;
- Способность анализировать несоответствия в документации и предлагать улучшения;
- Навык системного подхода при создании и пересмотре СОП.
Условия работы:
- Официальное трудоустройство;
- Заработная плата по договорённости;
- Официальная оплата труда 2 раза в месяц;
- Оплачиваемый отпуск;
- Корпоративный ноутбук;
- Оплата мобильной связи и Интернета;
- бесплатное питания на территории предприятии;
- Возможность обучения в рамках компании;
- Транспорт из Ташкента в Сырдарью и обратно;
- Рабочий график 5/2.
Мы гарантируем конфиденциальность общения на всех этапах собеседования. Будем рады знакомству с Вами.