Специалист по клиническим исследованиям

- проведение полного цикла клинических исследований I-IV фаз, БЭ под контролем руководителя отдела: поиск и первичный отбор центров, проведение инициальных и мониторинговых визитов;

- осуществление сбора необходимой документации для начала исследования и открытия центров;

- активная коммуникация с врачами-исследователями;

- ведение документооборота, связанного с проведением клинических исследований;

- общение с вендорами, регуляторными организациями;

- формирование и ведение рабочих файлов исследования, сбор актуальных документов исследования и отслеживание их наличия; - строгое следование в работе законодательству РФ, ЕАЭС, GCP, СОП Компании; - командировки (20-30% рабочего времени).

- высшее образование: медицинское, фармацевтическое, биологическое, биотехнологическое или химико-технологическое;

- опыт работы специалистом в клинических исследованиях от 1 года;

- знание правил надлежащей клинической практики, наличие сертификата GCP;

- знание положений законодательства и других нормативно-правовых актов РФ и ЕАЭС, регулирующих порядок проведения клинических исследований;

- отличные навыки устного и письменного общения;

- владение ПК на уровне уверенного пользователя (MS: Word, Excel, PowerPoint, Project);

- английский язык, уровень чтения и перевода специализированной литературы;

- готовность к командировкам по России (20-30% рабочего времени)

​​​​​ - оформление по ТК РФ (оплачиваемый отпуск, больничный);

- конкурентная заработная плата; - ДМС (амбулаторно-поликлиническое и стоматологическое обслуживание в достойных ЛПУ Москвы и Московской области);

- авансирование командировочных расходов; - представительские расходы (оговариваются индивидуально, согласно поставленным задачам);

- возможность профессионального и финансового роста; - возможности обучения;

- местоположение офиса – Москва, ул. Волоколамское шоссе д.24 к.1, (МЦК-Стрешнево)

график работы с 08.00-11.00 до 17.00-19.00, пятидневная рабочая неделя.