Проведение испытаний образцов лекарственных средств, исходного сырья и упаковочных материалов, промежуточной продукции и объектов производственной среды;
Работа на лабораторном оборудовании в соответствии с установленными требованиями;
Выполнение требуемых операций в соответствии с фармакопейными требованиями и регистрационным досье на лекарственное средство;
Регистрация, обработка и интерпретация результатов проведенных испытаний;
Ведение регистрирующей и отчетной документации при проведении испытаний.
Требования:
Высшее образование (фармацевтическое / химическое), желательно наличие сертификатов обучения GMP;
Опыт работы в сфере фармпроизводства, аналитической лаборатории приветствуется, владение химическими и физико-химическими методами анализа, валидацией химических методов;
Знание ПК: уверенный пользователь;
Знание требований GMP.
Наши пожелания к кандидату:
Ответственность;
Коммуникабельность;
Исполнительность;
Стремление к профессиональному развитию
Мы предлагаем:
Официальное трудоустройство и полное соблюдение трудового законодательства;
Заработную плату по результатам собеседования;
График работы 5/2;
Оплату больничного листа, отпуска;
Прохождение медицинских осмотров за счет Компании;
Возможность профессионального развития;
Доброжелательное отношение к сотрудникам, безопасность на рабочем месте;
Место работы: Московская обл., Руза г.о., р.п. Тучково