Технолог отдела контроля качества (инъекционное производство)

МЕЗОФАРМ – это российский производитель инъекционных препаратов и профессиональной косметики. С 2001 года команда Мезофарм тщательно выстраивает многогранную систему деятельности компании: разработки и производство профессиональной косметики и инъекционных препаратов фармацевтического класса, исследования эффективности товаров, компетентные продажи, качественное обучение клиентов, контрактное производство.

Мезофарм сегодня – это самые современные инъекционные и косметические решения для российской и зарубежной эстетической медицины.

• Разработка стандартных операционных процедур по внутрипроизводственному контролю, инструкций по отбору проб, спецификаций для контроля исходного сырья, упаковочных материалов, промежуточной и готовой продукции;
• Проведение отбора и учета проб сырья, упаковочных материалов и готовой продукции, оформление документации по отбору проб;
• Проведение контроля упаковки и маркировки исходного сырья и готовой продукции, оформление результатов контроля;
• Проведение контроля на стадиях производства стерильных медицинских изделий, участие в количественном учете брака;
• Участие в проведении расследований по отклонениям в качестве продуктов, по несоответствиям при производстве продукции и по претензиям потребителей;
• Произведение оценки досье по производству и контролю стерильных медицинских изделий, оформление паспортов качества на готовую продукцию;
• Контроль соблюдения технологии производства стерильных медицинских изделий;
• Ведение отчетной документации по контролю качества, подготовка разделов по качеству сырья и готовой продукции для ежегодных обзоров качества продукции;
• Участие в проведении самоинспекций (внутренних аудитов), аудитах поставщиков;
• Контроль правильности эксплуатации оборудования и средств измерения участка стерильного производства.

• Образование высшее (фармацевтическое, химическое, химико-технологическое);
• Опыт работы в аналогичной должности в отделе контроля качества от 3 лет;
• Знание основ аналитической химии и физико-химических методов анализа;
• Знание стандартов ISO 13485, ISO 9001, GLP, GMP, опыт с документацией СМК (СОПы, рабочие инструкции, управление записями и т. п.);
• Уверенный пользователь MS Office;
• Ответственность, исполнительность, коммуникабельность, самостоятельность;
• Английский язык - достаточный для понимания специализированной литературы. Разговорные навыки будут вашим преимуществом.

• Оформление по ТК РФ с первого дня работы;
• Официальная заработная плата;
• После прохождения испытательного срока предусмотрено ежемесячное премирование;
• Испытательный срок 3 месяца, но может быть сокращен по результатам работы.
• Полный рабочий день 5/2, (9:45-18:15);
• ДМС после 1 года работы в компании;
• Скидки на продукцию компании;
• Корпоративное обучение за счет компании и стажировка под руководством опытных менеджеров. В нашей компании предусмотрено обучение в процессе работы (Вы учитесь и зарабатываете);
• Работа в дружном коллективе;
• Стабильность и комфортные условия работы.