Проведение необходимых мероприятий по обеспечению качества в соответствии с требованиями законодательства РК и требований GMP;
Контроль и управление документацией Фармацевтической Системы Качества;
Выполнение работ по документации, связанной с внедрением проектов по eDMS, TW, MyLearning и EU GMP, мониторинг состояния актуальности валидационных документов.
Требования:
Высшее химико-технологическое, фармацевтическое или IT образование;
Теоретические знания законодательных и нормативно-правовых актов в области фармацевтического производства;
Знание английского языка будет преимуществом.
Условия:
Официальное трудоустройство согласно ТК РК;
Медицинское страхование, бонусы, программы обучения;
5-ти дневная рабочая неделя;
Вакансия на время декретного отпуска основного сотрудника.