Разработка и постановка технологических процессов производства активных фармацевтических субстанций и готовых лекарственных форм;
Разработка технологических нормативов, инструкций, технологической документации;
Подбор оборудования, сырья и материалов, используемых в разработке и производстве;
Участие в проведении валидации оборудования и технологических процессов;
Участие в подготовке отчетов, научных публикаций, документации для декларирования, сертификации и регистрации продукции, маркетинговых и рекламных материалов. Участие в инструктаже сотрудников, практикантов.
Требования:
Высшее образование в области фармацевтической технологии, химии или биологии;
Желательно: знание основ фармацевтической системы качества (GMP);
Опыт работы в области разработки лекарств или на фармацевтическом производстве будет преимуществом;
Опыт научной работы, научная степень будет преимуществом;
Уверенный пользователь компьютера;
Ключевые навыки: ответственность, порядочность, умение работать в команде.
Условия:
Испытательный срок - 2 месяца;
График работы – рабочая неделя 5/2, с 9:00 до 18:00.